<i id="9rbbl"><tr id="9rbbl"></tr></i>
<i id="9rbbl"><legend id="9rbbl"></legend></i>
  1. <i id="9rbbl"></i>

      
      
        <blockquote id="9rbbl"></blockquote>

            狼友 深夜直播 同城 上门服务,国产乱伦,水仙黄播,精彩动漫

            您當前的位置: 藥品通 >  安全用藥  > 萘丁美酮干混懸劑的藥理機制

            萘丁美酮干混懸劑的藥理機制

            日期:2023-11-02

            萘丁美酮干混懸劑的藥理機制主要包括抑制前列腺素合成、阻斷環(huán)氧合酶和5-羥色胺受體,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。

            一、藥理作用

            1.抑制前列腺素合成:萘丁美酮是一種非甾體抗炎藥,通過抑制環(huán)氧化酶活性,減少前列腺素的生成,從而達到止痛的效果。臨床上主要用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關節(jié)痛、肌肉痛等。

            2.阻斷環(huán)氧合酶和5-羥色胺受體:萘丁美酮還具有阻斷環(huán)氧合酶和5-羥色胺受體的作用,在一定程度上可以起到解熱、鎮(zhèn)靜的功效。

            二、注意事項

            患者在服用藥物期間需要注意避免食用辛辣刺激性的食物,以免影響藥物效果。如果出現(xiàn)不適癥狀,建議及時就醫(yī)治療。

            相關文章

            更多>

            猜你喜歡

            更多>

            關注或聯(lián)系我們

            官方微信公眾號:39健康網(wǎng)

            郵箱:ypk@mail.39.net

            客服QQ:2308406323(不提供購買服務)

            發(fā)郵件請備注修改藥品價格信息&媒體合作&市場合作

            39AI全科醫(yī)生

            疾病診斷 醫(yī)學咨詢
            深度學習海量醫(yī)學知識和病例

            狼友 深夜直播 同城 上门服务
            <i id="9rbbl"><tr id="9rbbl"></tr></i>
            <i id="9rbbl"><legend id="9rbbl"></legend></i>
            1. <i id="9rbbl"></i>

                
                
                  <blockquote id="9rbbl"></blockquote>