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英文名稱:Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell)
生產(chǎn)企業(yè):山西威奇達光明制藥有限公司
39AI全科醫(yī)生
重組人促紅素注射液(CHO細胞)(寧紅欣) 網(wǎng)上報價
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藥品名稱 |
重組人促紅素注射液(CHO細胞)(寧紅欣)
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重組人促紅素注射液(CHO細胞)(益比奧)
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重組人促紅素注射液(CHO細胞)(依普定)
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重組人促紅素注射液(CHO細胞)(濟脈欣)
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適應癥 | 貧血,溶血,胃腸道出血 | 貧血,溶血,胃腸道出血 | 貧血,溶血,胃腸道出血 | 貧血,溶血,胃腸道出血 |
規(guī)格 | 2000IU/瓶 | 3000IU/支 | 6000萬單位/0.5毫升/支 | 3000IU |
廠家 | 山西威奇達光明制藥有限公司 | 沈陽三生制藥有限責任公司 | 科興生物制藥股份有限公司 | 華北制藥金坦生物技術股份有限公司 |
批準文號 | 國藥準字S20053102 | 國藥準字S19980074 | 國藥準字S20030089 | 國藥準字S20000026 |
功效主治 |
1.腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人。 2.外科圍手術期的紅細胞動員。 3.治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其它因素(如:鐵或葉酸鹽缺乏、溶血或胃腸道出血)引起的貧血。 |
1、腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人。2、外科圍手術期的紅細胞動員。3、治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其它因素(如:鐵或葉酸鹽缺乏、溶血或胃腸道出血)引起的貧血。 | 1.適用于腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人; 2.適用于外科圍手術期的紅細胞動員。 |
1.腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人。 2.外科圍手術期的紅細胞動員。 3.治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其它因素(如:鐵或葉酸鹽缺乏、溶血或胃腸道出血)引起的貧血。 |
用法用量 | 1 腎性貧血 本品應在醫(yī)生的指導下使用,可皮下注射或靜脈注射,每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其他相關因素調整,以下方案供參考:治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100~150 IU/公斤體重,非透析病人每周75~100IU/公斤體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/公斤體重/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%,但不宜超過36 vol%。維持期:如果紅細胞壓積達到30~33 vol%或血紅蛋白達到100~110克/升,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療期劑量的2/3,然后每2~4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平; 2 外科圍手術期的紅細胞動員 適用于術前血紅蛋白值在100~130克/升的擇期外科手術病人(心臟血管手術除外),使用劑量為150IU/公斤體重,每周3次,皮下注射,于術前10天至術后4天應用,可減輕術中及術后貧血,減少對異體輸血的需求,加快術后貧血傾向的恢復。用藥期間為防止缺鐵,可同時補充鐵劑; 3 腫瘤化療引起的貧血 當病人總體血清紅細胞生成素水平200mu/毫升時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎紅細胞生成素水平低的病人較基礎水平高的療效要好。起始劑量150 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如果經(jīng)過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細胞比容,可增加劑量至200 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如紅細胞比容40%時,應減少本品的劑量直到紅細胞比容降至36%。當治療再次開始時或調整劑量維持需要的紅細胞比容時,本品應以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非常快的紅細胞比容增加(如:在任何2周內(nèi)增加4%),本品也應該減量; 4 使用方法 采用無菌技術,打開藥瓶,將消毒針連接消毒注射器,吸入適量藥液,靜脈或皮下注射。 | 1 腎性貧血: 應在醫(yī)生的指導下使用,可皮下注射或靜脈注射,每周分2~3次給藥,也可每周單次給藥。給藥劑量和次數(shù)需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其它相關因素調整,以下方案供參考:治療期:每周分次給藥:開始推薦劑量為血液透析患者每周100~150國際單位(IU)/公斤體重,非透析病人每周75-100IU/公斤體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/公斤體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/公斤體重/周。紅細胞壓積應增加至30-33vol%,但不宜超過36%。每周單次給藥:推薦劑量為成年血透或腹透患者每周10000國際單位(IU)。維持期:每周分次給藥后如果紅細胞壓積達到30-33%或血紅蛋白達到100-110克/升,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療期劑量的2/3。然后每2-4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。每周單次給藥后如果紅細胞壓積或血紅蛋白達到上述標準,推薦將每周單次給藥時間延長(如每兩周1次給藥),并依據(jù)病人貧血情況調整使用劑量。 2 外科圍手術期的紅細胞動員 適用于術前血紅蛋白值在100-130克/升的擇期外科手術病人(心臟血管手術除外),使用劑量為150IU/公斤體重,每周3次,皮下注射,于術前10天至術后4天應用,可減輕術中及術后貧血,減少對異體輸血的需求,加快術后貧血傾向的恢復。用藥期間為防止缺鐵,可同時補充鐵劑。 3 腫瘤化療引起的貧血 當病人總體血清紅細胞生成素水平200mu/毫升時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎紅細胞生成素水平低的病人較基礎水平高的療效要好。起始劑量150IU/公斤體重/次,皮下注射,每周三次。如果經(jīng)過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細胞比容,可增加劑量至200IU/公斤體重/次,皮下注射,每周三次。如紅細胞比容40%時,應減少本品的劑量直到紅細胞比容降至36%。當治療再次開始時或調整劑量維持需要的紅細胞比容時,本品應以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非常快的紅細胞比容增加(如:在任何2周內(nèi)增加4%),本品也應該減量。 4 使用方法:采用無菌技術,打開藥瓶,將消毒針連接消毒注射器,吸入適量藥液,靜脈或皮下注射。 | 1、腎性貧血 本品應在醫(yī)生指導下使用,皮下注射,每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據(jù)病人的貧血程度、年齡及其它相關因素調整。 治療期:開始推薦劑量:血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/kg/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%,但不宜超過36vol% 。 維持期:如果紅細胞壓積達到30~33vol%或/和血紅蛋白達到100~110 克/升,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療劑量的2/3,然后每2~4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。 2、外科圍手術期的紅細胞動員 適用于術前血紅蛋白值在100~130克/升的擇期外科手術病人(心臟血管手術除外),使用劑量為150IU/kg公斤體重,每周3次,皮下注射,于術前10天至術后4天應用,可減輕術中及術后貧血,減少對異體輸血的需求,加快術后貧血傾向的恢復。用藥期間為防止缺鐵,應同時補充鐵劑。 |
1 腎性貧血 本品應在醫(yī)生的指導下使用,可皮下注射或靜脈注射,每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其他相關因素調整,以下方案供參考:治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100~150 IU/公斤體重,非透析病人每周75~100IU/公斤體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/公斤體重/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%,但不宜超過36 vol%。維持期:如果紅細胞壓積達到30~33 vol%或血紅蛋白達到100~110克/升,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療期劑量的2/3,然后每2~4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平; 2 外科圍手術期的紅細胞動員 適用于術前血紅蛋白值在100~130克/升的擇期外科手術病人(心臟血管手術除外),使用劑量為150IU/公斤體重,每周3次,皮下注射,于術前10天至術后4天應用,可減輕術中及術后貧血,減少對異體輸血的需求,加快術后貧血傾向的恢復。用藥期間為防止缺鐵,可同時補充鐵劑; 3 腫瘤化療引起的貧血 當病人總體血清紅細胞生成素水平200mu/毫升時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎紅細胞生成素水平低的病人較基礎水平高的療效要好。起始劑量150 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如果經(jīng)過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細胞比容,可增加劑量至200 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。如紅細胞比容40%時,應減少本品的劑量直到紅細胞比容降至36%。當治療再次開始時或調整劑量維持需要的紅細胞比容時,本品應以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非常快的紅細胞比容增加(如:在任何2周內(nèi)增加4%),本品也應該減量; 4 使用方法 采用無菌技術,打開藥瓶,將消毒針連接消毒注射器,吸入適量藥液,靜脈或皮下注射。 |
劑型 | 劑型_注射劑 | 劑型_注射劑 | 劑型_注射劑 | 注射劑 |
不良反應 | 1 一般反應:少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭痛、低熱、乏力等,個別病人可出現(xiàn)肌痛、關節(jié)痛等,絕大多數(shù)不良反應經(jīng)對癥處理后可以好轉,不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應考慮停藥; 2 過敏反應:極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應后,再注射全量,如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥并妥善處理; 3 心腦血管系統(tǒng):血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注 | 1 一般反應:少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭痛、低熱、乏力等,個別病人可出現(xiàn)肌痛、關節(jié)痛等,絕大多數(shù)不良反應經(jīng)對癥處理后可以好轉,不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應考慮停藥。 2 過敏反應:極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應后,再注射全量;如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥并妥善處理。 3 心腦血管系統(tǒng):血壓升高,原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注 | 1.一般反應:少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭疼、低熱、乏力等,個別病人可出現(xiàn)肌痛、關節(jié)痛等。絕大多數(shù)不良反應經(jīng)對癥處理后可以好轉,不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應考慮停藥。 2.過敏反應:極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應后,再注射全量,如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥并妥善處理。 3.心腦血管系統(tǒng):血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注射液治療期間應注意并定期觀察血壓變化,必要時應減量或停藥,并調整降壓藥的劑量。 4.血液系統(tǒng):隨著紅細胞壓積增高,血液黏度可明顯增高,因此應注意防止血栓形成。 5.肝臟:偶有天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的上升。 6.胃腸:有時會有惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉等情況發(fā)生。 |
1 一般反應:少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭痛、低熱、乏力等,個別病人可出現(xiàn)肌痛、關節(jié)痛等,絕大多數(shù)不良反應經(jīng)對癥處理后可以好轉,不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應考慮停藥; 2 過敏反應:極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應后,再注射全量,如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥并妥善處理; 3 心腦血管系統(tǒng):血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注 |
禁忌癥 | 1; 未控制的重度高血壓患者; 2; 對本品及其他哺乳動物細胞衍生物過敏者,對人血清白蛋白過敏者; 3; 合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 | 以下患者禁用。 1; 未控制的重度高血壓患者。 2; 對本品及其他哺乳動物細胞衍生物過敏者,對人血清白蛋白過敏者。 3; 合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 | 1.未控制的重度高血壓患者。 2.對本品及其他哺乳動物細胞衍生物過敏者。 3.合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 | 1; 未控制的重度高血壓患者; 2; 對本品及其他哺乳動物細胞衍生物過敏者,對人血清白蛋白過敏者; 3; 合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 |
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