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英文名稱:Finasteride Tablets
生產(chǎn)企業(yè):浙江仙琚制藥股份有限公司
39AI全科醫(yī)生
非那雄胺片(先立曉) 網(wǎng)上報(bào)價(jià)
康德樂(lè)大藥房CFDA
正品保證 全國(guó)連鎖
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藥品名稱 |
非那雄胺片(先立曉)
已有0人點(diǎn)評(píng)
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非那雄胺片(仙琚)
已有0人點(diǎn)評(píng)
¥34-89
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非那雄胺片(保列治)
已有0人點(diǎn)評(píng)
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非那雄胺片(保法止)
已有0人點(diǎn)評(píng)
¥187-579
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適應(yīng)癥 | 良性前列腺增生,前列腺增生,急性尿潴留,尿潴留 | 脫發(fā),禿頭,生發(fā) | 良性前列腺增生,前列腺增生,急性尿潴留,尿潴留 | |
規(guī)格 | 5mg | 1毫克 | 5毫克 | 1mg |
廠家 | 浙江仙琚制藥股份有限公司 | 浙江仙琚制藥股份有限公司 | Merck Sharp & Dohme Limited | |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20031186 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20070112 | 國(guó)藥準(zhǔn)字J20120071 | 國(guó)藥準(zhǔn)字J20150142 |
功效主治 | 良性前列腺增生癥。 | 本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。 | 該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 | 暫無(wú)數(shù)據(jù) |
用法用量 | 口服。推薦劑量:每次5毫克,每天1次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。 |
1、口服,推薦劑量為每天一次,一次一片(1mg),空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。 2、一般在連續(xù)用藥三個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間才能觀察到頭發(fā)生長(zhǎng)增加、頭發(fā)數(shù)日增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個(gè)月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。 |
口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。 |
推薦劑量為每天一次,一次一片。(詳見(jiàn)說(shuō)明說(shuō)) |
劑型 | 劑型_片劑 | 劑型_片劑 | 劑型_片劑 | |
不良反應(yīng) | 非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。文獻(xiàn)報(bào)道: |
本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。 在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對(duì)非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月、由多個(gè)研究中心參加、安慰劑對(duì)照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。 在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽(yáng)萎(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對(duì)照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過(guò)程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項(xiàng)研究中檢測(cè)了本品對(duì)射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無(wú)差異。 在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應(yīng)的發(fā)生率減少至≤0.3%。 上市后報(bào)告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛和腫大、過(guò)敏反應(yīng)(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。 |
本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。 在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對(duì)非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月、由多個(gè)研究中心參加、安慰劑對(duì)照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。 在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽(yáng)萎。 |
本藥的一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中,對(duì)非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月,由多個(gè)研究中心參加,安慰劑對(duì)照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽(yáng)萎(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對(duì)照組0.4%。中止治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過(guò)程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項(xiàng)研究中檢測(cè)了本藥對(duì)射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無(wú)差異。在使用本藥5年的病人中,觀察到的上述副作用的發(fā)生率減少至≤0.3%。上市后報(bào)告的不良事件如下:射精異常,乳房觸痛和腫大,過(guò)敏反應(yīng)(包括皮疹,瘙癢,蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。 |
禁忌癥 | 本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況: |
本品禁用于以下情況: 1、孕婦或可能懷孕的婦女。 2、對(duì)本品任何成份過(guò)敏者。 3、本品不適應(yīng)用于婦女和兒童。 | 本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女(參見(jiàn)[孕婦及哺乳期婦女用藥]) ?對(duì)本品任何成份過(guò)敏者 本品不適用于婦女和兒童。 |
1.本品禁用于:孕婦或可能懷孕的婦女,對(duì)本品任何成份過(guò)敏者。2.本品不適用于婦女和兒童。 |
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