注射用福莫司汀

英文名稱：Fotemustine for Injection

生產企業(yè)：Laboratoires Thissen S.A.

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藥品名稱	注射用福莫司汀已有0人點評	注射用福莫司汀已有0人點評￥1041-1041	注射用福莫司汀已有0人點評	注射用福莫司汀已有0人點評
適應癥	惡性黑色素瘤,黑色素瘤	惡性黑色素瘤,黑色素瘤	惡性黑色素瘤,黑色素瘤	惡性黑色素瘤,黑色素瘤
規(guī)格	208毫克/瓶	208mg	福莫司汀208mg+4ml溶媒	208mg
廠家	Laboratoires Thissen S.A.	山東睿鷹先鋒制藥有限公司	海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司	國藥一心制藥有限公司
批準文號	BX19990010	國藥準字H20058774	國藥準字H20065656	國藥準字H20067228
功效主治	原發(fā)性腦內腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。	原發(fā)性腦內腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。	原發(fā)性腦內腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。	用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）。
用法用量	在使用前立即配置溶液，溶液一經配置，必須在避光條件下給予，靜脈注射控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml.5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。	在使用前立即配置溶液，溶液一經配置，必須在避光條件下給予，靜脈注射控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml.5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。	在使用前立即配置溶液，溶液一經配置，必須在避光條件下給予，靜脈注射控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml.5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。	在使用前立即配置溶液，溶液一經配置，必須在避光條件下給予，靜脈注射控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml.5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。
劑型	劑型_注射劑	注射劑(凍干粉)	劑型_注射劑	劑型_注射劑
不良反應	主要為血液學方面的影響，以血小板減少（40.3%）和白細胞減少（46.3%）為特征，發(fā)生較晚，分別在應用首劑誘導治療后4～5周和5～6周達最低點。若在本品治療之前進行過其他化療和/或與其他可能誘發(fā)血液毒性的藥物聯(lián)合應用時，可加重血液學毒性。此外還有用藥后2h內出現(xiàn)中度惡心和嘔吐（46.7%）、中度暫時性可逆性轉氨酶、堿性磷酸酶及膽紅素升高（29.5%）、發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉(2.6%）、腹痛（1.3%）、暫時性血尿素氮升高（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性可逆性神經功能障	主要為血液學方面的影響，以血小板減少（40.3%）和白細胞減少（46.3%）為特征，發(fā)生較晚，分別在應用首劑誘導治療后4～5周和5～6周達最低點。若在本品治療之前進行過其他化療和/或與其他可能誘發(fā)血液毒性的藥物聯(lián)合應用時，可加重血液學毒性。此外還有用藥后2h內出現(xiàn)中度惡心和嘔吐（46.7%）、中度暫時性可逆性轉氨酶、堿性磷酸酶及膽紅素升高（29.5%）、發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉(2.6%）、腹痛（1.3%）、暫時性血尿素氮升高（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性可逆性神經功能障礙（意識障礙、感覺異常、味覺缺失）（0.7%）。	主要為血液學方面的影響，以血小板減少（40.3%）和白細胞減少（46.3%）為特征，發(fā)生較晚，分別在應用首劑誘導治療后4～5周和5～6周達最低點。若在本品治療之前進行過其他化療和/或與其他可能誘發(fā)血液毒性的藥物聯(lián)合應用時，可加重血液學毒性。此外還有用藥后2h內出現(xiàn)中度惡心和嘔吐（46.7%）、中度暫時性可逆性轉氨酶、堿性磷酸酶及膽紅素升高（29.5%）、發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉(2.6%）、腹痛（1.3%）、暫時性血尿素氮升高（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性可逆性神經功能障礙（意識障礙、感覺異常、味覺缺失）（0.7%）。	主要為血液學方面的影響，以血小板減少（40.3%）和白細胞減少（46.3%）為特征，發(fā)生較晚，分別在應用首劑誘導治療后4～5周和5～6周達最低點。若在本品治療之前進行過其他化療和/或與其他可能誘發(fā)血液毒性的藥物聯(lián)合應用時，可加重血液學毒性。此外還有用藥后2h內出現(xiàn)中度惡心和嘔吐（46.7%）、中度暫時性可逆性轉氨酶、堿性磷酸酶及膽紅素升高（29.5%）、發(fā)熱（3.3%）、注射部位靜脈炎（2.9%）、腹瀉(2.6%）、腹痛（1.3%）、暫時性血尿素氮升高（0.8%）、瘙癢（0.7%）、暫時性可逆性神經功能障礙（意識障礙、感覺異常、味覺缺失）（0.7%）。
禁忌癥	懷孕及哺乳期婦女禁用。	懷孕及哺乳期婦女禁用。	懷孕及哺乳期婦女禁用。	1.懷孕期及哺乳期婦女禁用; 　　2.合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療(見藥物的相互作用)者禁用; 　　3.與減毒活疫苗聯(lián)合使用者禁用。

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