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拉坦前列素滴眼液(適利達(dá)/Xalatan) 網(wǎng)上報價
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藥品名稱 |
拉坦前列素滴眼液(適利達(dá)/Xalatan)
已有0人點(diǎn)評
¥218-218
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拉坦前列素滴眼液(見康)
已有2人點(diǎn)評
¥172-172
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拉坦前列素滴眼液(適利達(dá))
已有0人點(diǎn)評
¥218-218
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拉坦前列素滴眼液
已有0人點(diǎn)評
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適應(yīng)癥 | 開角型青光眼,青光眼,高眼壓癥,高眼壓 | 開角型青光眼,青光眼,高眼壓癥,高眼壓 | 開角型青光眼,青光眼,高眼壓癥,高眼壓 | |
規(guī)格 | (1)1ml:50ug;(2)2.5ml:125ug | 2.5ml:125μg | 0.005%(2.5毫升:125微克) | 2.5毫升:125微克 |
廠家 | 華潤紫竹藥業(yè)有限公司 | Pfizer Manufacturing Belgium NV | 成都恒瑞制藥有限公司 | |
批準(zhǔn)文號 | H20171094 | 國藥準(zhǔn)字H20093866 | H20120536 | 國藥準(zhǔn)字H20063035 |
功效主治 | 降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。 | 適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。 | 適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。 | 適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。 |
用法用量 | 成人推薦劑量(包括老年人): 每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。 如果還需要使用其它眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。 兒童: 見[兒童用藥]。 |
成人 ·常規(guī)劑量 ·經(jīng)眼給藥 患側(cè)一次1滴,每晚1次(用藥頻率不可超過一日1次,否則可能削弱降眼壓效果)。滴眼后按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收。 ·老年人劑量 老年人用藥的安全性和有效性與成人未見差異,可按成人劑量使用。 [國外用法用量參考] 成人 ·常規(guī)劑量 ·經(jīng)眼給藥 原發(fā)性開角型青光眼和高眼壓癥:(1)使用本藥0.005%滴眼液,患側(cè)一次1滴,每晚1次。(2)對于單用噻嗎洛爾不能充分控制眼壓的患者,可采用本藥0.005%滴眼液每晚1次,0.5%噻嗎洛爾滴眼液一日2次的聯(lián)合用藥方案。此外,也可采用本藥0.005%滴眼液每晚1次,0.5%噻嗎洛爾滴眼液和2%多佐胺滴眼液一日2次的聯(lián)合用藥方案。 |
成人推薦劑量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。適利達(dá)不可超過每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會削弱降眼壓效果。如果忘記用藥,在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。在人類,眼壓下降始于用藥后約3-4小時,8-12小時達(dá)到最大降眼壓效果。降眼壓作用可維持至少24小時。 |
成人推薦劑量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。適利達(dá)不可超過每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會削弱降眼壓效果。如果忘記用藥,在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。在人類,眼壓下降始于用藥后約3-4小時,8-12小時達(dá)到最大降眼壓效果。降眼壓作用可維持至少24小時。 |
不良反應(yīng) | 觀察到的絕大多數(shù)不良反應(yīng)均在眼部。 眼 很常見(>1/10):虹膜色素加深,眼睛刺激(包括有異物感),睫毛變化(變深、變粗、變長、睫毛數(shù)量增加)。 常見(>1/100和<1/10):輕至中度結(jié)膜充血,短時點(diǎn)狀角膜炎(大多數(shù)無癥狀),瞼炎,眼痛。 少見(>1/1000和<1/100):眼瞼水腫。 罕見(<1/1000):虹膜炎/葡萄膜炎,黃斑水腫,有癥狀的角膜水腫和侵蝕,眶周水腫,眼瞼皮膚變深,眼瞼局部皮膚反應(yīng),倒睫毛偶然引起眼睛刺激,睫毛變多、變深、變粗、變長(主要日本人發(fā)生),在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 呼吸 罕見(<1/1000):哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚 少見(>1/1000和<1/100):皮疹。 在虹膜混合色的病人(藍(lán)-棕、灰-棕、黃-棕、綠-棕),本品可能較易引起虹膜棕色色素的沉著,這是因?yàn)楹缒せ椎暮谒丶?xì)胞中黑色素含量增加。有些病人的虹膜變色可能是永久性的。 本品治療期間發(fā)生黃斑水腫很罕見,且主要是無晶狀體、后房人工晶體囊袋撕裂的病人和已知有發(fā)生黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病性視網(wǎng)膜病和視網(wǎng)膜靜脈閉塞)。本品治療和不可解釋的黃斑水腫間的相關(guān)性不能排除。 虹膜炎/葡萄膜炎病例罕見。這些病例的病人多伴有發(fā)生這些疾病的危險因素。 哮喘、哮喘加重和呼吸困難罕見報道。哮喘病人使用本品僅有有限經(jīng)驗(yàn),但在臨床研究中用激素或非激素治療的中度哮喘病人,未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對肺功能有影響。重度哮喘或不穩(wěn)定性哮喘患者使用本品尚無經(jīng)驗(yàn),所以在獲得足夠經(jīng)驗(yàn)以前,這些病人使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 |
1.呼吸系統(tǒng) 少數(shù)患者出現(xiàn)呼吸道感染。罕見哮喘、哮喘癥狀加重、呼吸困難。臨床研究中,激素或非激素治療的中度哮喘患者使用本藥未發(fā)現(xiàn)影響肺功能。 2.皮膚 偶見皮疹;可見眶周皮膚顏色改變(但顏色改變不是永久性的,部分患者繼續(xù)治療后可消失)。 3.眼 很常見(>10%)虹膜色素加深、眼睛刺激(包括有異物感)、睫毛變化(變深、變粗、變長、睫毛數(shù)量增加)。常見(>1%而<10%)輕至中度結(jié)膜充血、短時點(diǎn)狀角膜炎(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛。偶見(>0.1%而<1%)眼瞼水腫、視物模糊。罕見(<0.1%)虹膜炎或葡萄膜炎(這類患者多伴有發(fā)生這些疾病的危險因素)、黃斑水腫、無癥狀的角膜水腫和侵蝕、眶周水腫、眼瞼皮膚變深、眼瞼局部皮膚反應(yīng)、倒睫毛偶然引起的眼睛刺激、在瞼板腺腺體開口處出現(xiàn)雙排睫毛。色素增加在虹膜混合色的患者(藍(lán)-棕、灰-棕、黃-棕、綠-棕)較為多見,其中黃-棕混合色發(fā)生率最高,而在純藍(lán)色虹膜患者未觀察到顏色改變,純灰色、藍(lán)灰色、綠色、棕色虹膜的患者中則較罕見,色素增加系虹膜基底的黑素細(xì)胞中黑色素含量增加所致,停藥后即可停止進(jìn)展,但色素沉著不能逆轉(zhuǎn)。 4.其他 少數(shù)患者出現(xiàn)身體多個部位疼痛。 [國外不良反應(yīng)參考] 1.心血管系統(tǒng) 1%-2%患者可見胸痛和(或)心絞痛。眼用制劑通常不引起收縮壓、舒張壓或心率的顯著改變[僅有老年患者用藥后引起血壓升高(停藥后恢復(fù)正常)的個案報道]。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng) 可見頭痛。 3.呼吸系統(tǒng) 有發(fā)生上呼吸道感染(約4%)、感冒(約4%)、流感(約4%)、哮喘、哮喘加重、呼吸困難的報道。支氣管哮喘患者眼部用藥后未見誘發(fā)支氣管收縮。 4.肌肉骨骼系統(tǒng) 1%-2%的患者用藥后出現(xiàn)肌痛、關(guān)節(jié)痛和背痛。 5.皮膚 可見皮疹(1%-2%)、眼周皮膚的皰疹性皮炎復(fù)發(fā)。 6.眼 使用本藥1年的患者中16%的患者發(fā)生虹膜色素沉著。8%-40%患者出現(xiàn)輕到中度眼刺激,以疼痛、燒灼感、刺激、異物感、視物模糊、瘙癢、發(fā)紅、全眼不適和(或)干燥為特點(diǎn)。本藥還可引起流淚過多、眼瞼水腫或紅班、瞼緣結(jié)痂、畏光、復(fù)視、眼分泌物增加、葡萄膜炎、房水閃光(1%-2%)、結(jié)膜充血(50%)、黃斑囊樣水腫、樹枝樣上皮病、睫毛改變、眼瞼色素沉著、眼皮多毛癥、單純性皰疹角膜炎復(fù)發(fā)、脈絡(luò)膜剝離、睫狀體脈絡(luò)膜炎。罕有引起糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的視網(wǎng)膜動脈栓塞、視網(wǎng)膜剝離和玻璃體出血的報道。此外,報道的不良反應(yīng)還包括角膜水腫、角膜侵蝕、眼壓減低、脈絡(luò)膜滲出(僅有個案報道)。長期使用本藥后可見淺層點(diǎn)狀角膜病變。 | 適利達(dá)滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深,在虹膜混合色病人尤其明顯(如藍(lán)-棕色,灰-棕色,綠-棕色,黃-棕色),這是由于虹膜基底的黑素細(xì)胞中黑色素含量增加。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),在為期12個月的臨床試驗(yàn)中有16%的病人可觀察到這一作用。其中綠-棕和黃-棕混合色病人虹膜發(fā)生率最高,約50%。虹膜顏色變化的發(fā)生緩慢且可能在數(shù)月至數(shù)年間不被注意到。在臨床試驗(yàn)中,虹膜顏色變化不伴有任何癥狀或病理改變。停止治療后虹膜棕色色素不會進(jìn)一步加深,但已發(fā)生的顏色改變可能是永久性的。在為期兩年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)眼睛純藍(lán),灰,綠或棕色虹膜的病人顏色改變罕見(參見 | 適利達(dá)滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深,在虹膜混合色病人尤其明顯(如藍(lán)-棕色,灰-棕色,綠-棕色,黃-棕色),這是由于虹膜基底的黑素細(xì)胞中黑色素含量增加。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),在為期12個月的臨床試驗(yàn)中有16%的病人可觀察到這一作用。其中綠-棕和黃-棕混合色病人虹膜發(fā)生率最高,約50%。虹膜顏色變化的發(fā)生緩慢且可能在數(shù)月至數(shù)年間不被注意到。在臨床試驗(yàn)中,虹膜顏色變化不伴有任何癥狀或病理改變。停止治療后虹膜棕色色素不會進(jìn)一步加深,但已發(fā)生的顏色改變可能是永久性的。在為期兩年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)眼睛純藍(lán),灰,綠 |
禁忌癥 | 1.已知對本品滴眼液中任何成份過敏者。 2.角膜接觸鏡(隱形眼鏡)佩戴者。 |
對拉坦前列素、苯扎氯胺及制劑處方中其它成分高度敏感者禁用。 妊娠期、哺乳期,嚴(yán)重哮喘或眼睛發(fā)炎充血期間等患者禁用。 |
1 已知對適利達(dá)滴眼液中任何成份過敏者。 2 角膜接觸鏡(隱形眼鏡)佩戴者。 | 1 已知對適利達(dá)滴眼液中任何成份過敏者。 2 角膜接觸鏡(隱形眼鏡)佩戴者。 |
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