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植入式心臟起搏器(Vitalio)

英文名稱：Implantable Bradycardia Pacemaker

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藥品名稱	植入式心臟起搏器(Vitalio) 已有0人點(diǎn)評(píng)	植入式心臟起搏器(Advisa DR MRI SureScan / Advisa DR) 已有0人點(diǎn)評(píng)	植入式心臟起搏器(Accent MRI) 已有0人點(diǎn)評(píng)	植入式心臟起搏器(Evia) 已有0人點(diǎn)評(píng)
適應(yīng)癥
規(guī)格	J272、J273、J274	A3DR01 / A5DR01	PM1124, PM1224, PM2124, PM2224	DR, DR-T, SR, SR-T
廠家
批準(zhǔn)文號(hào)	國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3212960號(hào)	國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3213827號(hào)	國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3214074號(hào)	國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3210645號(hào)
功效主治	用于提供心動(dòng)過緩起搏和頻率適應(yīng)性起搏，以治療緩慢性心律失常。具體適應(yīng)證見說明書。	起搏器適用于恢復(fù)生理心率、改善心臟輸出量、防止病癥發(fā)生或預(yù)防由心臟搏動(dòng)形成或傳導(dǎo)紊亂而導(dǎo)致的心律失常。其中植入A3DR01型的患者可接受MRI(核磁共振成像)掃描。	用于治療心律失常，具體適應(yīng)癥詳見說明書。該起搏器是在一定條件下可以安全地用于 MRI 環(huán)境，前提條件是：在完整的 MR Conditional 起搏系統(tǒng)中使用，并遵守 St. Jude Medical MR Conditional 起搏系統(tǒng)的 MRI 程序信息文檔中的說明。	適用于患有過緩性心律失常的病人。臨床醫(yī)師應(yīng)遵照中華醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理和起搏分會(huì)的有關(guān)指南選擇適應(yīng)癥，同時(shí)建議關(guān)注德國心臟學(xué)、心臟和循環(huán)系統(tǒng)研究學(xué)會(huì)(DGK)及歐洲心臟學(xué)學(xué)會(huì)(ESC)發(fā)表的適應(yīng)癥和心律學(xué)會(huì)(HRS)、美國心臟學(xué)院(ACC)、美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)及的有關(guān)指南。
用法用量
不良反應(yīng)
禁忌癥

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