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富馬酸喹硫平緩釋片(思瑞康) 網(wǎng)上報價
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| 藥品名稱 |
富馬酸喹硫平緩釋片(思瑞康)
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富馬酸喹硫平緩釋片
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￥356-356
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富馬酸喹硫平緩釋片
已有0人點評
￥310-310
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富馬酸喹硫平緩釋片(思瑞康)
已有0人點評
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|---|---|---|---|---|
| 適應癥 | ||||
| 規(guī)格 | 200mg | 300mg | 200mg | 200mg |
| 廠家 | ||||
| 批準文號 | H20130739 | 國藥準字J20140011 | 國藥準字J20140012 | H20130734 |
| 功效主治 | 暫無數(shù)據(jù) | 暫無數(shù)據(jù) | 暫無數(shù)據(jù) | 暫無數(shù)據(jù) |
| 用法用量 | 應每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人：前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300－450毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。腎臟和肝臟損害：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此就慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人，“思瑞康：的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量，幅度為25－5 | 1.成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。從第四日以后，將劑量逐漸增加到400－600毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。2.老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。3.兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。4.腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約2 | 1.成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。從第四日以后，將劑量逐漸增加到400－600毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。2.老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。3.兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。4.腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約2 | 應每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人：前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300－450毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。腎臟和肝臟損害：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此就慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人，“思瑞康：的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量，幅度為25－5 |
| 不良反應 | 本品最常報告的藥物不良反應（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關。1.參見【注意事項】。2.可能會發(fā)生困倦，通常是在治療的前兩周，一般持續(xù)給藥后即可消除。3.在本品的對照臨床試驗中沒有持續(xù)的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中，停用本品治療后，白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。可能出現(xiàn)白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括，已經(jīng)存在的白細胞計數(shù)偏低，和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。4.主要出現(xiàn)于治療的前幾周。5.在服用本品的某些患者，曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉移酶（ALT，AST）或γ－GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復。6.與其它具有a1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，本品可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心動過速，在某些患者會有暈厥；這些事件更易發(fā)生于開始的劑量增加期。本品治療可伴有輕微的、與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4。總T4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2～4周最顯著，長期治療過程中沒有進一步下降。幾乎所有的患者在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復，而且與療程無關。僅在高劑量情況下觀察到總T3的少量下降和T3逆轉。TBG水平未有改變，并且一般沒有TSH的相應升高，這表明本品不會引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。在以喹硫平治療期間，非常罕見有高血糖和原有糖尿病病情加重的報告。與其它抗精神病藥物一樣，本品也可能引起體重增加，主要是在治療的前幾個星期。與其它抗精神病藥物一樣，本品可能會導致QTc間期延長，但在臨床試驗中這種變化不會持續(xù)增加（見【注意事項】）。已有報告急性撤藥反應（見【注意事項】）。 | 困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。 | 困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。 | 本品最常報告的藥物不良反應（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關。1.參見【注意事項】。2.可能會發(fā)生困倦，通常是在治療的前兩周，一般持續(xù)給藥后即可消除。3.在本品的對照臨床試驗中沒有持續(xù)的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中，停用本品治療后，白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。可能出現(xiàn)白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括，已經(jīng)存在的白細胞計數(shù)偏低，和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。4.主要出現(xiàn)于治療的前幾周。5.在服用本品的某些患者，曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉移酶（ALT，AST）或γ－GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復。6.與其它具有a1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，本品可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心動過速，在某些患者會有暈厥；這些事件更易發(fā)生于開始的劑量增加期。本品治療可伴有輕微的、與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4。總T4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2～4周最顯著，長期治療過程中沒有進一步下降。幾乎所有的患者在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復，而且與療程無關。僅在高劑量情況下觀察到總T3的少量下降和T3逆轉。TBG水平未有改變，并且一般沒有TSH的相應升高，這表明本品不會引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。在以喹硫平治療期間，非常罕見有高血糖和原有糖尿病病情加重的報告。與其它抗精神病藥物一樣，本品也可能引起體重增加，主要是在治療的前幾個星期。與其它抗精神病藥物一樣，本品可能會導致QTc間期延長，但在臨床試驗中這種變化不會持續(xù)增加（見【注意事項】）。已有報告急性撤藥反應（見【注意事項】）。 |
| 禁忌癥 | 禁用于對該產(chǎn)品的任何成份過敏的病人。 | 禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。 | 禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。 | 禁用于對該產(chǎn)品的任何成份過敏的病人。 |
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