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| 藥品名稱 |
利培酮口服液(維思通)
已有0人點評
￥165-165
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利培酮口服液(維思通)
已有0人點評
￥168-168
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利培酮口服液(維思通)
已有0人點評
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|---|---|---|---|
| 適應(yīng)癥 | 精神分裂癥,情感障礙,幻覺,妄想,思維紊亂,反應(yīng)遲鈍,抑郁,焦慮,躁狂,易激惹,思維奔逸 | 精神分裂癥,情感障礙,幻覺,妄想,思維紊亂,反應(yīng)遲鈍,抑郁,焦慮,躁狂,易激惹,思維奔逸 | |
| 規(guī)格 | 1毫克/毫升 | 30ml/瓶/盒 | 1毫克/毫升 |
| 廠家 | |||
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字J20120018 | 國藥準(zhǔn)字J20180022 | H20120032 |
| 功效主治 | 1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下（包括紊亂或過激行為）。 | 1．用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。2．可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下（包括紊亂或過激行為）。 | 1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下（包括紊亂或過激行為）。 |
| 用法用量 | 由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是抗精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥是否需要繼續(xù)使用則應(yīng)定期地進(jìn)行再評定。口服:成人:每日1次或每日2次。起始劑量1mg，在1左右的時間內(nèi)逐漸將劑量加大到每日2-4mg，第2周內(nèi)可逐漸加量到每日4-6mg。此后，可維持此劑量不變，或根據(jù)個人情況進(jìn)一步調(diào)整。一般情況下，最適劑量為每日2-6mg。每日劑量一般不超過10mg。腎病和肝病患者:建議起始劑量為一次0.5m | 精神分裂癥由使用其他抗精神病藥改用本品者：開始使用時，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥，則可用本品替換該藥治療。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進(jìn)行再評定。成人：每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg，此后，可維持此劑量不變，或根據(jù)個人情況進(jìn)一步調(diào)整。 | |
| 劑型 | 溶液劑 | 溶液劑 | |
| 不良反應(yīng) | 1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應(yīng)是：失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。2.較少見的不良反應(yīng)是：嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應(yīng)。3.可能引起錐體外系癥狀，如：肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。6.在國外臨床研究中，報 | 臨床試驗數(shù)據(jù)在一項臨床試驗中評價本品的安全性，9712例不同類型的精神病患者（包括成人、老年癡呆患者和兒童）至少接受本品一個劑量的治療。其中2626例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續(xù)時間上有很大的區(qū)別，包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者，短期（至12周）和長期（至3年）給藥（交叉分類）。多數(shù)不良反應(yīng)為輕中度。報告自使用注射用利培酮微球的患者，與利培酮相關(guān)的其它不良反應(yīng)如下，其中不包括與劑型或注射給藥途徑相關(guān)的不良反應(yīng)。感染：下呼吸道感染、感染、腸胃炎、皮下膿腫血液和淋巴系統(tǒng)：嗜中性白血球減少癥精神病性障礙：抑郁神經(jīng)系統(tǒng)：感覺異常、驚厥眼部：瞼痙攣耳部和迷路：眩暈心臟：心動過緩血管：高血壓胃腸道：牙痛、舌痙攣皮膚及皮下組織：濕疹骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常：臀痛全身及給藥部位：疼痛研究：體重下降、γ-谷氨酸轉(zhuǎn)移酶升高、肝酶水平升高中毒和損傷：跌倒 | |
| 禁忌癥 | 已知對本品過敏的患者禁用。 | 已知對本品過敏的患者禁用。 |
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