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富馬酸替諾福韋二吡呋酯 網(wǎng)上報(bào)價(jià)
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藥品名稱 |
富馬酸替諾福韋二吡呋酯
已有0人點(diǎn)評(píng)
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富馬酸替諾福韋二吡呋酯
已有0人點(diǎn)評(píng)
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復(fù)方金銀花顆粒(雙蟻)
已有1人點(diǎn)評(píng)
¥27-27
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適應(yīng)癥 | 目痛,牙痛,風(fēng)熱感冒,感冒,喉痹 | ||
規(guī)格 | 原料藥 | 每袋裝10克(相當(dāng)于總藥材3.5克) | |
廠家 | 安徽貝克聯(lián)合制藥有限公司 | 廣西雙蟻藥業(yè)有限公司 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | H20120487 | 國藥準(zhǔn)字H20130087 | 國藥準(zhǔn)字Z45021637 |
功效主治 |
富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用,治療HIV-1感染。 |
暫無數(shù)據(jù) | 清熱解毒,涼血消腫,用于風(fēng)熱感冒,喉痹,乳蛾,目痛,牙痛及癰腫瘡癤等癥。 |
用法用量 | 請(qǐng)遵醫(yī)囑。 |
開水沖服,一次10~20克,一日2~3次。 |
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劑型 | 原料藥 | 劑型_顆粒劑 | |
不良反應(yīng) | 未接受過治療的患者 治療引發(fā)的不良事件 在600名未經(jīng)治療的患者中進(jìn)行了雙盲對(duì)照。患者接受了144周的富馬酸替諾福韋二吡呋酯(N=299)或司他夫定(d4T)(N=301)與拉米夫定(3TC)和依非韋倫(EFV)聯(lián)合治療(研究903),其中最常見的不良反應(yīng)為輕至中度的胃腸道事件和頭暈。 實(shí)驗(yàn)室異常 司他夫定組除了空腹膽固醇和空腹甘油三酯升高(分別為40%和9%)比富馬酸替諾福韋二吡呋酯組(分別為19%和1%)更常見以外,該研究中觀察到的其他實(shí)驗(yàn)室異常在富馬酸替諾福韋二吡呋酯和司他夫定治療組的發(fā)生率相似。 接受過治療的患者 治療引發(fā)的不良事件 接受過治療的患者中出現(xiàn)的不良反應(yīng)通常與未經(jīng)治療的患者一致,包括輕至中度的胃腸道事件,如惡心、腹瀉、嘔吐和胃腸脹氣。因胃腸道不良事件退出臨床研究的患者比例<1%(研究907)。 實(shí)驗(yàn)室異常 該研究中觀察到的實(shí)驗(yàn)室異常在富馬酸替諾福韋二吡呋酯和安慰劑治療組中的發(fā)生率相似。 警告 乳酸性酸中毒/嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性單獨(dú)使用核苷類似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療時(shí),曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性的報(bào)告,包括出現(xiàn)致死病例。這些病例大多數(shù)發(fā)生在女性中。肥胖及對(duì)核苷的長期暴露可能是危險(xiǎn)因素。在有已知肝病危險(xiǎn)因素的患者中給予核苷類似物時(shí)要特別注意;然而,在沒有已知危險(xiǎn)因素的患者中也曾經(jīng)有病例報(bào)告。任何患者的臨床或?qū)嶒?yàn)室結(jié)果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著的肝毒性(可能包括肝腫大和脂肪變性,即便轉(zhuǎn)氨酶沒有顯著升高),應(yīng)當(dāng)暫停富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療。 HIV和乙肝病毒合并感染的患者建議所有HIV患者在開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療前檢測慢性乙肝病毒(HBV)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯沒有被批準(zhǔn)用于治療慢性HBV感染,在HBV和HIV合并感染的患者中富馬酸替諾福韋二吡呋酯的安全性和療效尚未得到證實(shí)。在HBV和HIV合并感染中斷富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的患者中已經(jīng)報(bào)道過出現(xiàn)乙型肝炎病情嚴(yán)重的急性惡化。對(duì)HIV和HBV合并感染并中斷富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的患者必須嚴(yán)密監(jiān)測肝功能,包括臨床及實(shí)驗(yàn)室隨訪,至少要持續(xù)幾個(gè)月的時(shí)間。如果條件適當(dāng),可以準(zhǔn)許患者開始抗乙肝病毒治療。 腎功能損害替諾福韋主要通過腎臟清除。曾經(jīng)報(bào)道過腎功能損害,包括急性腎衰和Fanconi綜合征(腎小管損傷伴低磷酸血癥)的病例,與使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯有關(guān)聯(lián)[1]。建議在開始治療前以及在富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療期間(如果有臨床必要性)計(jì)算所有患者的肌酐清除率。在有腎功能損害危險(xiǎn)的患者中應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測肌酐清除率的計(jì)算值和血清磷。建議對(duì)所有肌酐清除率<50mL/分鐘的患者調(diào)整富馬酸替諾福韋二吡呋酯的給藥間期,并密切監(jiān)測腎功能[1]。在按照此推薦劑量接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的腎功能損害患者中,目前還沒有安全性或療效數(shù)據(jù),所以應(yīng)當(dāng)對(duì)富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的潛在效用和腎毒性的潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。如果目前正在使用或最近使用過有腎毒性的制劑,應(yīng)當(dāng)避免使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療。 其他富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應(yīng)與含該品的固定劑量復(fù)方制劑(如TRUVADA 或ATRIPLA )聯(lián)合用 | 尚不明確。 |
|
禁忌癥 | 尚不明確。 |
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