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英文名稱：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
生產(chǎn)企業(yè)：德州德藥制藥有限公司
39AI全科醫(yī)生
鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液 網(wǎng)上報價
康德樂大藥房CFDA
正品保證 全國連鎖
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
英文名稱：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
漢語拼音：YanSuanZuoYangFuShaXingLvHuaNaZhuSheYe
【成份】
本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。
【適應(yīng)癥】
本品適用于敏感細菌引起的下列中、重度感染：1.呼吸系統(tǒng)感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、彌漫性支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周圍膿腫）。2.泌尿系統(tǒng)感染：腎盂腎炎、復(fù)雜性尿路感染等。3.生殖系統(tǒng)感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎（疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑）。4.皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管（結(jié)）炎、皮下膿腫、肛膿腫等。5.腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒。6.敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。7.其它感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術(shù)后傷口感染、腹腔感染（必要時合用甲硝唑）、膽囊炎、膽管炎、骨與關(guān)節(jié)感染以及五官科感染等。
【用法用量】
鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑用于上述感染性疾病(詳見適應(yīng)癥)的治療，通用的用法用量如下所示，但必須結(jié)合疾病嚴重程度由臨床醫(yī)生最終確定。
劑量和給藥方法
1.腎功能正常患者中的劑量
鹽酸左氧氟沙星口服制劑的常用劑量為250 mg或500 mg或750 mg，每24小時口服一次。根據(jù)感染情況按照下表(表1)所示服用。
鹽酸左氧氟沙星注射劑的常用劑量為250 mg或500 mg，緩慢滴注，滴注時間不少于60分鐘，每24小時靜滴一次;或750 mg，緩慢滴注，時間不少于90分鐘，每24小時靜滴一次。根據(jù)感染情況按照表1所示使用。
【不良反應(yīng)】
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下： 嚴重的和其他重要的不良反應(yīng) 下述嚴重和其他重要的不良反應(yīng)已在【注意事項】中詳細說明：肌腱炎和肌腱斷裂、重癥肌無力惡化、超敏反應(yīng)、其他嚴重和有時致命的反應(yīng)、肝毒性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)、難辨梭菌相關(guān)性腹瀉、周圍神經(jīng)病、QT間期延長、兒科患者中的肌肉骨骼疾病、血糖紊亂、光敏感性/光毒性和耐藥細菌產(chǎn)生。 左氧氟沙星快速靜脈滴注或者推注可能導(dǎo)致低血壓。應(yīng)根據(jù)劑量，靜脈滴注不少于60～90分鐘。據(jù)報告，使用喹諾酮類藥物(包括左氧氟沙星)可能導(dǎo)致結(jié)晶尿和管型尿。因此，對于接受左氧氟沙星治療的患者，應(yīng)當(dāng)維持適當(dāng)?shù)乃苑乐剐纬筛叨葷饪s尿。 臨床試驗經(jīng)驗 由于臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應(yīng)率相比較，且未必反映在實際應(yīng)用中的不良反應(yīng)率。 下面描述的數(shù)據(jù)，反映了29個Ⅲ期臨床試驗的7537名患者對左氧氟沙星的綜合暴露。研究人群平均年齡為50歲(約74%的人群65歲)，其中50%為男性，71%為白種人，17%為黑種人。患者因為范圍廣泛的感染性疾病而接受左氧氟沙星治療(參見適應(yīng)癥)。患者接受的左氧氟沙星劑量為750 mg每日一次、250 mg每日一次、或500 mg每日1或2次，療程通常為3～14天，平均療程為10天。 不良反應(yīng)的總發(fā)生率、類型和分布在使用左氧氟沙星 750 mg每日一次、250 mg每日一次、或500 mg每日1或2次的患者中類似。總共有4.3%的患者由于不良藥物反應(yīng)而停用左氧氟沙星，在接受250 mg和500 mg每日劑量的患者中，這個比例為3.8%;在接受750 mg每日劑量的患者中，這個比例為5.4%。在接受250 mg和500 mg每日劑量的患者中最常見的導(dǎo)致停藥的藥物不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(1.4%)，主要為惡心(0.6%)、嘔吐(0.4%)、頭暈(0.3%)和頭痛(0.2%)。在接受750 mg每日劑量的患者中最常見的導(dǎo)致停藥的不良藥物反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(1.2%)，主要為惡心(0.6%)、嘔吐(0.5%)、頭暈(0.3%)和頭痛(0.3%)。 在下表(表5和表6)中分別列舉了發(fā)生于≥1%的接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應(yīng)，以及發(fā)生于0.1至1% 接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)(≥3%)為惡心、頭痛、腹瀉、失眠、便秘和頭暈。 表5：在左氧氟沙星臨床試驗中報告的常見(≥1%)不良反應(yīng) 表6：左氧氟沙星臨床試驗中報告的較不常見(0.1至1%)的不良反應(yīng)(N=7537) 在使用多次給藥治療的臨床試驗中，注意到在接受喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星治療的患者中，出現(xiàn)眼科異常，包括白內(nèi)障和晶狀體多發(fā)點狀斑片。目前尚未建立藥物和這些事件的聯(lián)系。 上市后監(jiān)測 下表(表7)列舉了左氧氟沙星獲得上市批準之后在使用中鑒別的不良反應(yīng)。由于這些反應(yīng)是從數(shù)量不定的人群中自發(fā)報告的，有時無法可靠地評價這些事件的發(fā)生率，或建立藥物暴露與這些事件的因果關(guān)系。 表7：上市后藥物不良反應(yīng)報告
【禁忌】
對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。
【注意事項】
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下： 肌腱炎和肌腱斷裂 所有年齡組患者，使用包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者可能發(fā)生肌腱炎和肌腱斷裂的危險性增加。最常見的不良反應(yīng)包括Achilles 跟腱,并且Achilles 跟腱需要手術(shù)修補。已有報道發(fā)生肌腱炎和踺破裂的部位包括肩部、手、二頭肌、拇指和其他部位的肌腱。60歲以上者，或同時使用糖皮質(zhì)激素，或接受腎臟、心臟和肺臟移植者發(fā)生氟喹諾酮相關(guān)的肌腱炎和肌腱斷裂的危險性進一步增加。除了年齡和使用糖皮質(zhì)激素，能引起肌腱斷裂危險性增加的因素還包括劇烈的體力活動、腎衰竭和己往有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等肌腱損害者。已有報道無上述危險因素存在的患者使用氟喹諾酮類引起了肌腱炎和肌腱斷裂。用藥過程中或用藥結(jié)束后可以發(fā)生肌腱斷裂，已有用藥結(jié)束后數(shù)月發(fā)生肌腱斷裂的報道。如果患者出現(xiàn)疼痛、水腫、炎癥或肌腱斷裂應(yīng)停用左氧氟沙星，一發(fā)現(xiàn)有肌腱炎或肌腱斷裂的癥狀應(yīng)立即建議患者休息，并聯(lián)系他們的醫(yī)療服務(wù)人員考慮換用非喹諾酮類藥物治療。 重癥肌無力惡化 包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素會引起神經(jīng)肌肉阻斷，可能使重癥肌無力患者的肌無力惡化。包括死亡和需要通氣支持在內(nèi)的上市后嚴重不良事件，和重癥肌無力患者使用氟喹諾酮類有關(guān)。避免已知重癥肌無力史的患者使用左氧氟沙星。 超敏反應(yīng) 使用包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者偶爾會發(fā)生嚴重的、有時甚至是致命性的超敏和/或過敏反應(yīng)，這些反應(yīng)多發(fā)生在第一次用藥后。一些反應(yīng)可能會伴有心血管性虛脫、低血壓/休克、癲癇發(fā)作、意識喪失、麻刺感、血管神經(jīng)性水腫(包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹)、氣道阻塞(包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫)、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應(yīng)。在首次出現(xiàn)皮疹或超敏反應(yīng)任何其他癥狀時應(yīng)立即停止使用左氧氟沙星。嚴重的急性超敏反應(yīng)需使用腎上腺素予以治療，同時根據(jù)臨床需要采取其他復(fù)蘇措施如吸氧、靜脈補液、使用抗組胺劑、皮質(zhì)類固醇、升壓胺類藥及氣道處理。 其他嚴重有時致命的不良反應(yīng) 使用包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者在極少數(shù)情況下會發(fā)生嚴重的、有時甚至是致命的不良反應(yīng)，這些不良反應(yīng)有些屬于超敏反應(yīng)，有些病因不明。這些不良反應(yīng)可以很嚴重，通常發(fā)生在多次用藥后。臨床表現(xiàn)包括下述情況的一種或多種： 發(fā)燒、皮疹或嚴重的皮膚反應(yīng)(例如中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑)。 血管炎、關(guān)節(jié)痛、肌痛、血清病。 過敏性肺炎。 間質(zhì)性腎炎、急性腎功能不全或腎衰。 肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。 貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少癥，包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥和/或其他血液病。 在首次出現(xiàn)皮疹或其他超敏反應(yīng)癥狀時應(yīng)立即停止用藥并采取相應(yīng)的支持措施. 肝毒性 已收到接受左氧氟沙星治療的患者出現(xiàn)嚴重肝毒性(包括急性肝炎和致命事件)的上市后報告。在對超過7,000名患者的臨床試驗中，未發(fā)現(xiàn)嚴重藥物相關(guān)性肝毒性的證據(jù)。嚴重肝毒性通常在開始治療后14天內(nèi)出現(xiàn)，在大多數(shù)病例中，出現(xiàn)在開始治療6天內(nèi)。多數(shù)嚴重肝毒性病例與過敏無關(guān)。大多數(shù)致命性的肝毒性報告見于年齡≥65歲的患者，大多數(shù)與超敏無關(guān)。如果患者出現(xiàn)肝炎的體征和癥狀，應(yīng)當(dāng)立即停止使用左氧氟沙星。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響 曾有使用包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素的患者出現(xiàn)驚厥和中毒性精神病的報道。喹諾酮類抗生素也可以導(dǎo)致顱內(nèi)壓升高和中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激癥狀，從而引起震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑郁、惡夢、失眠，極少數(shù)情況還可導(dǎo)致患者產(chǎn)生自殺的念頭或行動。上述反應(yīng)可能會在第一次用藥后出現(xiàn)。如果使用左氧氟沙星的患者出現(xiàn)這些反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧Ｅc其他喹諾酮類抗生素相同，如已知或懷疑患者患有容易發(fā)生癲癇或癲癇發(fā)作閾值降低(例如嚴重的腦動脈硬化、癲癇)的CNS疾病或存在其他危險因素而容易發(fā)生癲癇或癲癇發(fā)作閾值降低(例如使用某些藥物進行治療、腎功能不全)的患者應(yīng)慎用左氧氟沙星。 難辨梭菌相關(guān)性腹瀉 據(jù)報告，幾乎所有的抗生素(包括左氧氟沙星)均有可能引起難辨梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)，嚴重程度可由輕度腹瀉到致命性腸炎。抗生素治療可以改變結(jié)腸的正常菌群，使難辨梭菌大量繁殖。難辨梭菌可以產(chǎn)生毒素A和毒素B，進而促進CDAD的發(fā)生。由于感染病名的抗菌治療難以起效并且可能需要結(jié)腸切除術(shù)治療，產(chǎn)超毒素的難辨梭菌菌株可以增加該病的發(fā)病率和死亡率。對于使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的所有患者應(yīng)考慮CDAD。據(jù)報告，CDAD出現(xiàn)在使用抗生素2個月后，因此有必要仔細詢問病史。 如果懷疑或者已經(jīng)確診CDAD，則需要停止不直接針對難辨梭菌的抗菌治療。按照臨床需要進行合適的液體和電介質(zhì)管理、補充蛋白、給予抗難辨梭菌治療以及進行手術(shù)治療評價。 外周神經(jīng)病變 使用包括左氧氟沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者罕有出現(xiàn)感覺神經(jīng)或感覺運動神經(jīng)軸突的多神經(jīng)元病，病變可累及細小軸突和/或大型軸突，導(dǎo)致感覺錯亂、感覺遲鈍、觸物痛感和無力。如果患者出現(xiàn)神經(jīng)元病的癥狀如疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無力或其他感覺錯亂如輕觸覺、痛覺、溫度覺、位置覺和振動覺異常時，應(yīng)立即停止使用左氧氟沙星以免發(fā)展為不可逆性損傷。 QT間期延長 包括左氧氟沙星在內(nèi)的某些氟喹諾酮類抗生素可以使心電圖的QT間期延長，少數(shù)患者可以出現(xiàn)心律失常。上市后監(jiān)測期間自發(fā)報告接受包括左氧氟沙星在內(nèi)的喹諾酮類抗生素治療的患者出現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)型室速的患者罕見。已知QT間期延長的患者，未糾正的低血鉀患者及使用IA類(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ類(胺碘酮、索他洛爾)抗心律失常藥物的患者應(yīng)避免使用左氧氟沙星。老年患者更容易引起藥物相關(guān)的QT間期的影響。 兒科患者中的肌肉骨骼疾病和動物中的關(guān)節(jié)病效應(yīng) 在兒科患者(≥6個月)中，左氧氟沙星僅適用于炭疽吸入(暴露后)的保護。和對照相比，在接受左氧氟沙星的兒科患者中觀察到肌肉骨骼疾病(關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、肌腱病癥和步態(tài)異常)發(fā)病率的增加。 在未成年的大鼠和狗中，口服和靜脈給予左氧氟沙星導(dǎo)致骨軟骨病的增加。對于接受左氧氟沙星的未成年狗承重關(guān)節(jié)的組織病理學(xué)檢查顯示存在軟骨的持續(xù)損傷。其他喹諾酮類藥物也可在多個物種的未成年動物中產(chǎn)生承重關(guān)節(jié)類似的糜爛，以及關(guān)節(jié)病的其他體征。 血糖紊亂 與其他氟喹諾酮類抗生素相同，曾有關(guān)于血糖紊亂如癥狀性高血糖和低血糖的報道，這種情況多發(fā)生于同時口服降糖藥(如優(yōu)降糖/格列本脲)或使用胰島素的糖尿病患者。因此對于此類患者，建議應(yīng)密切監(jiān)測其血糖變化情況。如果患者在接受左氧氟沙星治療時出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用左氧氟沙星并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?#xA;光敏感性/光毒性 使用氟喹諾酮類藥物可能導(dǎo)致日光或紫外光暴露后中度至重度的光敏感性/光毒性反應(yīng)，后者可能表現(xiàn)為暴露于光照部位(典型者包括面部，頸部V區(qū)，前臂伸側(cè)，手背)的過度的日曬反應(yīng)(例如曬傷、紅斑、滲出、水泡、大皰、水腫)。因此，應(yīng)當(dāng)避免過度暴露于上述光源。如果發(fā)生光敏感性/光毒性則應(yīng)停藥。 耐藥菌的產(chǎn)生 在尚未確診或高度懷疑細菌感染以及不符合預(yù)防適應(yīng)癥的情況下開左氧氟沙星處方并不會為患者帶來益處，并可增加產(chǎn)生耐藥菌的風(fēng)險。
【特殊人群用藥】
兒童注意事項：
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下：
包括左氧氟沙星在內(nèi)的喹諾酮類抗生素可以引起某些種屬動物的幼體發(fā)生關(guān)節(jié)病變和骨/軟骨病變。對兒童的安全性尚未確立，故禁用于小于18歲的患者，但用于炭疽吸入(暴露后)的保護除外。
吸入性炭疽(暴露后)
左氧氟沙星適用于兒科吸入性炭疽(暴露后)患者。風(fēng)險-收益評估提示，在兒科患者中給予左氧氟沙星是適合的。尚未在兒科患者中對為期14天以上的左氧氟沙星治療的安全性進行研究。在年齡為6個月至16歲的兒科患者中，對單次靜脈注射左氧氟沙星的藥代動力學(xué)進行了研究。在兒童患者中，左氧氟沙星的清除速度快于成人患者，因此在特定的mg/kg劑量下，所得的血漿暴露水平低于成人。
不良反應(yīng)
在臨床試驗中，1534名兒童(年齡6個月至16歲)接受了口服和靜脈左氧氟沙星治療。年齡在6個月至5歲的兒童接受10 mg/kg每日2次的左氧氟沙星，年齡超過5歲的兒童接受10 mg/kg每日一次的左氧氟沙星(最大劑量為每日500 mg)，總療程為10天。
在臨床試驗中一個亞組的兒童(1340名接受左氧氟沙星治療，893名 接受非氟喹諾酮類藥物治療)參與了一項前瞻性長期監(jiān)測研究，以評估在第一次給予研究藥物60天和1年后的試驗方案定義的肌肉骨骼疾病(關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、肌腱病癥、步態(tài)異常)的發(fā)生率。接受左氧氟沙星治療的兒童肌肉骨骼疾病的發(fā)生率顯著地高于非氟喹諾酮類藥物治療的兒童，如下表(表8)所示。
表8：兒科臨床試驗中的肌肉骨骼疾病發(fā)生率
注：
非氟喹諾酮類：頭孢曲松、阿莫西林/克拉維酸、克拉霉素。
雙側(cè)Fishers精確性試驗。
對1199名左氧氟沙星治療的兒童和804名非氟喹諾酮類藥物治療的兒童進行了為期1年的評價訪視。然而，肌肉骨骼疾病的發(fā)病率，采用在指定期間內(nèi)所有參與試驗兒童的所有報告事件計算，不管他們是否完成為期1年的評價訪視。
在兩個治療組中，關(guān)節(jié)痛都是最常發(fā)生的肌肉骨骼疾病。在兩個組中，絕大多數(shù)肌肉骨骼疾病涉及多個承重關(guān)節(jié)。疾病在8/46(17%)左氧氟沙星治療的兒童中為中度，在35/46(76%)左氧氟沙星治療的兒童中為輕度，大多數(shù)接受了鎮(zhèn)痛劑治療。左氧氟沙星治療組的中位緩解時間為7天，在非氟喹諾酮藥物治療組中位緩解時間為9天(在兩個組中，均有約80%的患者在2個月內(nèi)緩解)。沒有兒童出現(xiàn)嚴重或重大的疾病，所有骨骼肌肉疾病緩解未遺留后遺癥。
嘔吐和腹瀉是最常報告的不良事件，在左氧氟沙星治療組和非氟喹諾酮藥物治療組中發(fā)生率相似。
除了在兒科患者臨床試驗中報告的事件，在成人患者中于臨床試驗或售后監(jiān)測中報告的事件也可能發(fā)生于兒科患者中。
妊娠與哺乳期注意事項：
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下：
妊娠
懷孕用藥分級C。大鼠口服劑量高達810 mg/kg/天時，左氧氟沙星沒有致畸作用，這一劑量相當(dāng)于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的9.4倍。靜脈滴注劑量為160 mg/kg/天時，左氧氟沙星也沒有致畸作用，這一劑量相當(dāng)于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的1.9倍。大鼠口服劑量為810 mg/kg/天時可以使胎鼠體重降低，死亡率增加。兔口服劑量達50 mg/kg/天時，未觀察到左氧氟沙星具有致畸作用，這一劑量相當(dāng)于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的1.1倍。靜脈滴注劑量為25 mg/kg/天時，左氧氟沙星也沒有致畸作用，這一劑量相當(dāng)于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的0.5倍。
但對妊娠婦女還未進行足夠的設(shè)有良好對照的試驗，不能確保妊娠婦女的用藥安全，所以妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。只有當(dāng)對胎兒的潛在益處大于潛在危險時才能將左氧氟沙星用于妊娠婦女。
哺乳期婦女
根據(jù)其他氟喹諾酮和左氧氟沙星有限的數(shù)據(jù)，推測左氧氟沙星應(yīng)可以分泌至人類母乳中。由于左氧氟沙星可能會對母乳喂養(yǎng)的嬰兒產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng)，因此哺乳期婦女禁用。只有當(dāng)對哺乳期婦女潛在益處大于潛在危險時才能將左氧氟沙星用于哺乳期婦女，但應(yīng)暫停哺乳。
老人注意事項：
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下：
老年患者在接受氟喹諾酮類藥物，例如左氧氟沙星期間，嚴重不良反應(yīng)(包括肌腱斷裂)的風(fēng)險增加。在接受糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療的患者中，這個風(fēng)險進一步增加。肌腱炎或肌腱斷裂可累及踵部、手部、肩部或其他肌腱部位，并可在治療期間或治療結(jié)束后發(fā)生。曾報告了氟喹諾酮類藥物治療結(jié)束后幾個月發(fā)生的病名。在老年患者，尤其是接受糖皮質(zhì)激素治療的患者中，必須慎用左氧氟沙星。必須將這些潛在的副作用告知患者，如果出現(xiàn)肌腱炎或肌腱斷裂的任何癥狀，建議停止左氧氟沙星治療，并與醫(yī)療保健人員取得聯(lián)系。
在Ⅲ期臨床試驗中， 1,945名接受左氧氟沙星治療的患者(26%)年齡≥ 65歲，1081名(14%)年齡介于65至74歲之間，864名(12%)年齡等于或大于75歲。這些患者和年齡較小患者藥物的安全性和有效性無明顯差異，但并不能排除某些老年患者的敏感性可能會更高。
上市報告中，已有與左氧氟沙星有關(guān)的嚴重，甚至致命的肝毒性。主要的致命性肝毒性報告發(fā)生在65歲或更大年齡中，且大多沒有過敏反應(yīng)。如果患者有肝炎的癥狀或指癥應(yīng)立即停用左氧氟沙星。
老年患者可能對QT間期的藥物相關(guān)性作用更敏感。因此同時使用左氧氟沙星和某些可以導(dǎo)致QT間期延長的藥物(例如IA或Ⅲ類抗心律失常藥)或存在尖端扭轉(zhuǎn)型室速危險因素(如已知QT間期延長、頑固性低血鉀)的患者使用左氧氟沙星時應(yīng)謹慎。
如果考慮肌酐清除率的差異，那么青年受試者和老年受試者左氧氟沙星的藥代動力學(xué)特征沒有顯著差別。但是由于左氧氟沙星大部分是從腎臟排泄的，因此腎功能損害的患者發(fā)生藥物毒性反應(yīng)的危險性較高。而老年患者腎功能減退的可能性較大，因此選擇劑量時應(yīng)特別謹慎，而且需要同時監(jiān)測腎功能。
【藥物相互作用】
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下： 螯合劑：抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑左氧氟沙星口服制劑 雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素，但同時使用左氧氟 沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例如鐵及含鋅的多種維生素制劑仍可以影響左氧氟沙星的胃腸吸收，導(dǎo)致全身藥物濃度顯著低于預(yù)期濃度。含有抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例如鐵及含鋅的多種維生素制劑或去羥肌苷的藥物可以明顯影響左氧氟沙星的胃腸吸收，導(dǎo)致全身藥物濃度顯著低于預(yù)期。這些藥物應(yīng)至少在服用左氧氟沙星前兩小時或服藥后兩小時服用。 左氧氟沙星注射劑 尚無關(guān)于靜脈滴注喹諾酮類抗生素與口服抗酸劑、硫糖鋁、多種維生素制劑、去羥肌苷或金屬陽離子之間相互作用的數(shù)據(jù)。但是喹諾酮類抗生素不應(yīng)與任何含有多價陽離子如鎂的溶液通過同一靜脈輸液通道滴注。 華法林 一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對R-和S-華法林的血漿峰濃度、AUC和其他代謝參數(shù)沒有明顯作用。同樣也未觀察到華法林對左氧氟沙星的吸收和代謝有明顯作用。曾有上市后監(jiān)測報告指出左氧氟沙星可以增強華法林的藥效。同時應(yīng)用華法林和左氧氟沙星可以延長凝血酶原時間，從而導(dǎo)致出血時間延長。同時應(yīng)用左氧氟沙星和華法林時應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時間、國際標準化比值(INR)或其他抗凝試驗，并注意患者有無出血的表現(xiàn)。 抗糖尿病藥物 聯(lián)合應(yīng)用喹諾酮類抗生素和抗糖尿病藥物的患者可能出現(xiàn)血糖紊亂如高血糖和低血糖。因此，同時應(yīng)用這些藥物時應(yīng)密切監(jiān)測血糖水平。 非甾體類抗炎藥物 同時使用非甾體類抗炎藥物和包括左氧氟沙星在內(nèi)的喹諾酮類抗生素可以增加發(fā)生CNS刺激和抽搐發(fā)作的危險。 茶堿 在一項有14名健康志愿者參加的臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)左氧氟沙星對茶堿的血漿濃度、AUC及其他代謝參數(shù)有明顯影響。同樣也未觀察到茶堿對左氧氟沙星的吸收和代謝有明顯作用。但是，同時應(yīng)用其他喹諾酮類抗生素和茶堿可導(dǎo)致患者茶堿的清除半衰期延長、血藥濃度升高，從而增加茶堿相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率。因此，與左氧氟沙星同時使用時，應(yīng)密切監(jiān)測茶堿水平并對藥物劑量進行適當(dāng)調(diào)整。無論茶堿的血藥濃度是否升高均有可能出現(xiàn)不良反應(yīng)如癲癇。 環(huán)孢霉素 一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對環(huán)孢霉素的血漿峰濃度、AUC和其他代謝參數(shù)沒有明顯作用。但曾有報道與其他某些喹諾酮類抗生素同時使用時，患者的環(huán)孢霉素血藥水平升高。與其他無伴隨用藥的試驗相比，同時使用環(huán)孢霉素可以輕度降低左氧氟沙星的Cmax和ke，而Tmax和t1/2稍有延長，但此差異并不具有臨床意義。因此，同時使用時不需調(diào)整左氧氟沙星和環(huán)孢霉素的劑量。 地高辛 一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對地高辛的血漿峰濃度、AUC和其他代謝參數(shù)沒有明顯作用。地高辛對左氧氟沙星的吸收和代謝動力學(xué)也沒有顯著影響。因此，同時使用時不需調(diào)整左氧氟沙星和地高辛的劑量。 丙磺舒和西米替丁 一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示丙磺舒或西米替丁對左氧氟沙星的吸收速率和吸收程度沒有明顯作用。與左氧氟沙星單獨用藥時相比，與丙磺舒或西米替丁聯(lián)合用藥時，左氧氟沙星的AUC和t1/2分別升高27%～38%和30%，CL/F和CLR降低21%～35%。雖然這一差異具有統(tǒng)計學(xué)顯著性，但與丙磺舒或西米替丁聯(lián)合用藥時不需要調(diào)整左氧氟沙星的劑量。 與實驗室或診斷檢查的相互作用 包括左氧氟沙星的氟喹諾酮，用市售試劑盒進行尿篩查阿片制劑可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果，有必要采用更特異的方法確定阿片陽性結(jié)果。
【藥理作用】
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關(guān)情況如下： 藥理作用 作用機制：左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體)的左旋體，為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產(chǎn)生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)和重組所需的拓樸異構(gòu)酶Ⅳ和DNA旋轉(zhuǎn)酶(為拓樸異構(gòu)酶Ⅱ)。 耐藥性：氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉(zhuǎn)酶或拓樸異構(gòu)酶IV的特定區(qū)域，也稱為喹諾酮耐藥性決定區(qū)(ORDRs)的突變，或者藥物外排系統(tǒng)改變產(chǎn)生。 氟喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用方式與氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類及β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物(包括青霉素)均不同。因此氟喹諾酮類藥物對上述抗菌藥物耐藥的細菌仍可能有效。 體外條件下由于自發(fā)變異而產(chǎn)生的對左氧氟沙星耐藥的情況較少(范圍：10-9～10-10)。雖然觀察到左氧氟沙星和其他一些氟喹諾酮類藥物之間存在交叉耐藥，但對其他氟喹諾酮類品種耐藥的細菌仍有可能對左氧氟沙星敏感。 體外和體內(nèi)抗菌活性: 左氧氟沙星體外對多種革蘭氏陰性和革蘭陽性細菌均有抗菌作用，在濃度等于或稍高于抑菌濃度時即具有殺菌活性。 在體外研究和臨床感染中證明，左氧氟沙星對下列微生物有抗菌作用： 革蘭陽性需氧菌：糞腸球菌(多種菌株僅中度敏感)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、表皮葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、腐生葡萄球菌、肺炎鏈球菌[包括多重耐藥性菌株(MDRSP)*]、化膿性鏈球菌。 注：MDRSP(多重耐藥性肺炎鏈球菌)指對下列兩種或多種抗菌藥物耐藥的菌株：青霉素(MIC ≥ 2 μg/mL)、二代頭孢菌素(如頭孢呋辛)、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素及甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲口惡唑。 革蘭陰性需氧菌：陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎軍團菌、卡他莫拉菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌*、粘質(zhì)沙雷氏菌。 注：*與此類中的其他藥物相同，使用左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產(chǎn)生耐藥性。 其他微生物：肺炎衣原體、肺炎支原體。 在獼猴炭疽熱(暴露后)模型及體外條件下應(yīng)用血漿濃度作為替代標記物時均顯示左氧氟沙星對炭疽桿菌有抗菌作用。 下列數(shù)據(jù)為體外試驗結(jié)果，但其臨床意義未知： 體外條件下左氧氟沙星對下列微生物的大多數(shù)菌株(≥90%)的最小抑菌濃度(MIC值)為2μg/mL或更低;但是左氧氟沙星治療由這些微生物所引起的臨床感染的安全性和有效性尚未進行足夠的、良好對照的試驗研究。 革蘭陽性需氧菌：溶血性葡萄球菌、β-溶血鏈球菌(C/F組)、β-溶血鏈球菌(G組)、無乳鏈球菌、米勒鏈球菌、草綠色鏈球菌。 革蘭陰性需氧菌：鮑曼不動桿菌、魯氏不動桿菌、百日咳桿菌、柯氏檸檬酸桿菌(差異檸檬酸桿菌)、弗氏檸檬酸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、坂崎氏腸桿菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、摩根氏桿菌、聚團腸桿菌、普通變形桿菌、雷氏普羅威登斯菌、斯氏普羅威登斯菌、螢光假單胞桿菌。 革蘭陽性厭氧菌：產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌。
【貯藏】
遮光，密閉，在陰涼處保存。
【規(guī)格】
100ml:鹽酸左氧氟沙星(以左氧氟沙星計)0.4g與氯化鈉0.9g
【有效期】
暫定24個月。
【批準文號】
國藥準字H20070058
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：德州德藥制藥有限公司
企業(yè)簡稱：德州德藥制藥
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