雙嘧達(dá)莫片 網(wǎng)上報(bào)價(jià)

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• 【藥品名稱】

  通用名稱：雙嘧達(dá)莫片
  英文名稱：Dipyridamole Tablets
  漢語拼音：Shuangmidamo Pian

• 【成份】

  本品主要成份為雙嘧達(dá)莫。

• 【性狀】

  本品為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。

• 【適應(yīng)癥】

  用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

• 【用法用量】

  口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

• 【不良反應(yīng)】

  治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫，長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥否可消除。上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過速。

• 【禁忌】

  過敏患者禁用。

• 【注意事項(xiàng)】

  本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項(xiàng)：
  
  
  妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：
  
  
  老人注意事項(xiàng)：
  

• 【藥物相互作用】

  （1）與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量于減至一日100～200mg。（2）本品與 雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

• 【藥理作用】

  具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為（1）抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。（4）增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí)，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

• 【貯藏】

  遮光，密閉保存。

• 【規(guī)格】

  25mg

• 【有效期】

  24個(gè)月。

• 【批準(zhǔn)文號(hào)】

  國(guó)藥準(zhǔn)字H15020577

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱：赤峰萬澤藥業(yè)股份有限公司
  企業(yè)簡(jiǎn)稱：金不換