雙嘧達(dá)莫片 網(wǎng)上報(bào)價(jià)

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• 【藥品名稱】

  通用名稱：雙嘧達(dá)莫片
  英文名稱：Dipyridamole Tablets
  漢語拼音：DipyridamoleTablets

• 【成份】

  本品主要成分為雙嘧達(dá)莫。

• 【性狀】

  本品為糖衣片，除去包衣后顯黃色。

• 【適應(yīng)癥】

  用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

• 【用法用量】

  口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。
  

• 【不良反應(yīng)】

  治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失常見的不良反應(yīng)有頭暈，頭痛，嘔吐，腹瀉，臉紅皮疹和瘙癢。罕見心絞痛和肝功能不全，不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除，上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫，疲勞，不適，肌痛關(guān)節(jié)炎，惡心，消化不良，感覺異常，肝炎禿頭，膽石癥，心悸和心動過速。

• 【禁忌】

  過敏患者禁用。

• 【注意事項(xiàng)】

  本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項(xiàng)：
  12歲以下兒童用藥的安全性和效果未定。
  
  妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：
  未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
  
  老人注意事項(xiàng)：
  未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

• 【藥物相互作用】

  1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量于減至一日100～200mg。 2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

• 【藥理作用】

  具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。 作用機(jī)制可能為： 1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。 3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。 4.增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動力效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。致突變試驗(yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí)，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

• 【貯藏】

  遮光、密封保存。

• 【規(guī)格】

  25mg

• 【包裝規(guī)格】

  25mg*24s/盒。

• 【有效期】

  24個(gè)月。

• 【批準(zhǔn)文號】

  國藥準(zhǔn)字H23021190

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱：哈藥集團(tuán)制藥總廠
  企業(yè)簡稱：哈藥制藥