西咪替丁片 網(wǎng)上報(bào)價(jià)

• 

  康德樂(lè)大藥房CFDA

  正品保證 全國(guó)連鎖

  正品保證 全國(guó)連鎖

  看看同類(lèi)藥品

聲明：藥品通僅提供藥品信息展示服務(wù)，不提供任何藥品交易服務(wù)，價(jià)格信息均來(lái)自具備合法資質(zhì)的網(wǎng)上藥店。
藥品通所展示藥品信息僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀、參考，如藥品信息與您實(shí)際購(gòu)買(mǎi)信息不同，請(qǐng)以實(shí)際購(gòu)買(mǎi)信息為準(zhǔn)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或者在藥師、醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用，禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

• 【藥品名稱(chēng)】

  通用名稱(chēng)：西咪替丁片
  英文名稱(chēng)：Cimetidine Tablets
  漢語(yǔ)拼音：Ximitiding Pian

• 【成份】

  每片含西咪替丁0.2克。輔料為淀粉、硬脂酸鎂

• 【性狀】

  本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末；幾乎無(wú)臭，味苦。

• 【適應(yīng)癥】

  消化性潰瘍、上消化道出血等，也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

• 【用法用量】

  成人，口服：0.2g/次，3次/日，餐后服，睡前再服0.4g；或0.4g/次，2次/日；或以0.8g于睡前1次頓服。靜脈注射：0.2g/次，緩慢注射，4～6次/日。靜脈滴注：0.4g～0.6g，2次/日。小兒：口服或肌注，每次5mg～10mg/kg，2～4次/日。

• 【不良反應(yīng)】

  常見(jiàn)惡心、嘔吐、口苦、口干、腹瀉、腹脹等。亦可引起頭暈、嗜睡和精神障礙等現(xiàn)象。大劑量可出現(xiàn)男性乳房發(fā)育、溢乳、性欲減退或陽(yáng)萎等，對(duì)肝硬化病人可誘發(fā)肝昏迷。可引起肝損傷和ALT升高，稱(chēng)為“西咪替丁肝炎”。對(duì)骨髓有可逆性抑制作用。

• 【禁忌】

  孕婦及哺乳期婦女禁用。

• 【注意事項(xiàng)】

  妊娠B類(lèi)。本品所致肝腎變化皆為可逆性，停藥后可恢復(fù)，但肝腎功能不全者應(yīng)慎用。突然停藥所致的高酸度偶可使?jié)兇┛祝送庠谥委熐皯?yīng)排除癌性潰瘍。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床均有應(yīng)用本品導(dǎo)致急性胰腺炎的報(bào)道，故本品不宜用于急性胰腺炎的患者。 嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾病慎用。慢性炎癥如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)，因西咪替丁的骨髓毒性可能增高慎用。器質(zhì)性腦病慎用。腎功能損害(中度或重度)慎用。肝功能不全慎用。有使用H2拮抗藥引起血小板減少史的患者慎用。(國(guó)外資料) 高甘油三酯血癥慎用。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項(xiàng)：
  兒童患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
  
  妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：
  　　孕婦及哺乳期婦女禁用。
  
  老人注意事項(xiàng)：
  老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

• 【藥物相互作用】

  與華法林、茶堿類(lèi)、苯妥英類(lèi)等藥物合用時(shí)，應(yīng)減少劑量。氫氧化鋁等抗酸藥或甲氧氯普胺可使本品吸收減少。可降低硫糖鋁、四環(huán)素等的作用。與阿片類(lèi)藥物合用，可使慢性腎功能衰竭者產(chǎn)生呼吸抑制、精神混亂和定向力障礙等，應(yīng)減少阿片類(lèi)制劑的用量。 1. 本品為肝藥酶抑制劑，通過(guò)其咪唑環(huán)與細(xì)胞色素P450結(jié)合而降低藥酶活性，同時(shí)也可減少肝血流。故本品與普萘洛爾合用時(shí)，可使后者血藥濃度升高，休息時(shí)心率減慢；與苯妥英鈉或其它乙內(nèi)酰脲類(lèi)合用時(shí)，可使后者的血藥濃度升高，可能導(dǎo)致苯妥英鈉中毒，必須合用時(shí)，應(yīng)在5天后測(cè)定苯妥英鈉的血藥濃度以便調(diào)整劑量。2. 本品與環(huán)孢素合用時(shí)，可使后者的血藥濃度增加。3. 本品與嗎氯貝胺合用時(shí)，可使后者的血藥濃度增加。4. 本品與阿司匹林合用時(shí)，可使阿司匹林的溶解度增高，吸收增加，作用增強(qiáng)。5. 本品與美沙酮合用時(shí)，可增加后者的血藥濃度，有致過(guò)量的危險(xiǎn)。6. 本品與他克林合用時(shí)，可增加后者的血藥濃度，有致過(guò)量的危險(xiǎn)。7. 本品與苯二氮卓類(lèi)藥物(如地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮卓、咪達(dá)唑侖、三唑侖等)合用時(shí)，可抑制后者的肝內(nèi)代謝，升高其血藥濃度，加重其鎮(zhèn)靜及其它中樞神經(jīng)抑制癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。但是其中勞拉西泮、奧沙西泮與替馬西泮似乎不受影響。8. 本品與香豆素類(lèi)抗凝藥合用時(shí)，可使后者自體內(nèi)排出率下降，凝血酶原時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng)，從而導(dǎo)致出血傾向。兩者合用時(shí)須密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝藥用量。9. 本品可使維拉帕米(異搏定)的絕對(duì)生物利用度升高。由于維拉帕米可發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，雖少見(jiàn)，但仍應(yīng)引起注意。10. 本品與茶堿合用時(shí)，可使后者的去甲基代謝清除率降低20-30%，血藥濃度升高。11. 同時(shí)服用地高辛和奎尼丁的患者不宜再并用本品，因?yàn)楸酒房梢种瓶岫〉拇x，而后者可將地高辛從其結(jié)合部位置換出來(lái)，結(jié)果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。12. 本品與卡馬西平合用時(shí)，可增加后者的血藥濃度，有導(dǎo)致過(guò)量的危險(xiǎn)。13. 本品與利多卡因(胃腸道外用藥)合用時(shí)，可使后者的血藥濃度增加，從而增加其發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)及心臟不良反應(yīng)的危險(xiǎn)。兩者合用時(shí)需調(diào)整利多卡因劑量，并加強(qiáng)臨床監(jiān)護(hù)。14. 本品與咖啡因合用時(shí)，可延緩咖啡因的代謝，加強(qiáng)其作用，并易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。胃潰瘍患者本來(lái)忌用咖啡因，服用本品時(shí)更應(yīng)禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。15. 本品與抗酸藥(如氫氧化鋁、氧化鎂)合用時(shí)，可緩解十二指腸潰瘍疼痛，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡兩者合用。如必須合用，兩者應(yīng)至少間隔1小時(shí)服用。16. 與甲氧氯普胺合用時(shí)，本品的血藥濃度可降低。兩者如需合用，應(yīng)適當(dāng)增加本品劑量。17. 由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，而本品抑制胃酸分泌，故兩者合用時(shí)，硫糖鋁的療效可能降低。18. 本品使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時(shí)，可使四環(huán)素的溶解速率降低，吸收減少，作用減弱；但本品的肝藥酶抑制作用卻可能增加四環(huán)素的血藥濃度。19. 本品與酮康唑合用時(shí)，可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。20. 本品與卡托普利合用時(shí)有可能引起精神病癥狀。21. 由于本品有與氨基糖苷類(lèi)藥物相似的神經(jīng)肌肉阻斷作用，因此與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。22. 本品應(yīng)避免與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。23. 品與卡莫司汀合用時(shí)，可增加骨髓毒性。24. 本品與阿片類(lèi)藥物合用時(shí)，在慢性腎功能衰竭患者中有出現(xiàn)呼吸抑制、精神混亂、定向力障礙等不良反應(yīng)的報(bào)道。

• 【藥理作用】

  本品為組胺H2受體拮抗劑，具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強(qiáng)，能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌，使分泌的量和酸度都降低，并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷，對(duì)應(yīng)激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外，本品有抗雄激素作用，在治療多毛癥方面有一定價(jià)值；還能減弱免疫抑制細(xì)胞的活性，增強(qiáng)免疫反應(yīng)，從而阻抑腫瘤轉(zhuǎn)移，延長(zhǎng)存活期。 據(jù)國(guó)外資料報(bào)道，本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過(guò)興奮H2受體激活腺苷酸環(huán)化酶，增加胃壁細(xì)胞內(nèi)cAMP的生成，cAMP通過(guò)蛋白激酶激活碳酸酐酶，催化CO2和H2O生成H2CO3，并進(jìn)一步解離而釋放出H+，使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細(xì)胞上的H2受體，起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺的作用，因而能抑制胃酸分泌。 本品有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對(duì)因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有預(yù)防和保護(hù)作用，對(duì)應(yīng)液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效

• 【貯藏】

  密封

• 【規(guī)格】

  0.2g

• 【包裝規(guī)格】

  瓶

• 【有效期】

  36個(gè)月

• 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

  中華人民共和國(guó)藥典2005年版二部

• 【批準(zhǔn)文號(hào)】

  國(guó)藥準(zhǔn)字H32023654

• 【說(shuō)明書(shū)修訂日期】

  2007年04月03日

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱(chēng)：江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司
  企業(yè)簡(jiǎn)稱(chēng)：江蘇鵬鷂藥業(yè)