雙氯芬酸鈉腸溶片 網(wǎng)上報價

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• 【藥品名稱】

  通用名稱：雙氯芬酸鈉腸溶片
  英文名稱：Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets
  漢語拼音：Shuɑnɡlufensuɑnnɑ Changrongpiɑn

• 【成份】

  　　本品主要成分為：雙氯芬酸。其化學名稱為：[鄰-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸。

• 【性狀】

  　　本品為腸溶片，除去腸溶衣后顯白色。

• 【適應癥】

  用于：①緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種關節(jié)炎的關節(jié)腫痛癥狀；②治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等；③急性的輕、中度疼痛如：手術后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經(jīng)、牙痛、頭痛等；④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

• 【用法用量】

  　　(1)成人常用量：①關節(jié)炎，一日75～150mg，分3次服，療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛：首次50mg，以后25～50mg，每6～8小時1次。(2)小兒常用量：一日0.5～2.0mg/kg，日最大量為3.0mg/kg，分3次服。

• 【不良反應】

  　　(1)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。(3)與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。(4)與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。(5)與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。(6)本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。(7)本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。(8)本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。(9)丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。(11)本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。(12)與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。(13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。

• 【禁忌】

  　　對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應的患者禁用。

• 【注意事項】

  　　(1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 　　【老年患者用藥】 本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項：
  16歲以下的兒童不宜服用。
  
  妊娠與哺乳期注意事項：
  孕婦及哺乳期婦女不宜服用。
  
  老人注意事項：
  本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。 服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

• 【藥物相互作用】

  　　(1)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。(3)與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。(4)與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。(5)與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。(6)本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。(7)本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。(8)本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。(9)丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。(11)本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。(12)與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。(13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。

• 【藥理作用】

  　　【藥理毒理】本品通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為390mg/kg。　　【藥代動力學】口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。

• 【貯藏】

  　　遮光，密閉，在干燥處保存。

• 【規(guī)格】

  25mg

• 【包裝規(guī)格】

  　　25mg*100s/瓶。

• 【有效期】

  24個月

• 【批準文號】

  國藥準字H41020564

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱：河南中杰藥業(yè)有限公司
  企業(yè)簡稱：河南中杰藥業(yè)