鹽酸頭孢他美酯分散片(速欣康) 網(wǎng)上報(bào)價(jià)

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• 【藥品名稱】

  通用名稱：鹽酸頭孢他美酯分散片
  商品名稱：速欣康
  英文名稱：Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Dispersible Tablets
  漢語拼音：Yansuan toubaotameizhi Pian

• 【成份】

  本品主要成分為鹽酸頭孢他美酯，其化學(xué)名稱為(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯鹽酸鹽。

• 【性狀】

  本品為薄膜衣片，除去包衣后呈白色、類白色，有引濕性。

• 【適應(yīng)癥】

  本品適用于敏感菌引起的下列感染：1耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。2下呼吸道感染，如慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性氣管炎、急性支氣管炎等。3泌尿系統(tǒng)感染，如非復(fù)雜性尿路感染、復(fù)雜性尿路感染（包括腎盂腎炎）、男性急性淋球菌性尿道炎等。

• 【用法用量】

  1 口服：飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服，成人和12歲以上的兒童，一次500mg，一日2次；12歲以下的兒童，每次按體重10mg/kg給藥，一日2次。復(fù)雜性尿路感染的成年人，每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用；男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者，在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用單一劑量1500～2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。
  2 劑量調(diào)節(jié)：
  (1)老年人：可按推薦成人的用量，對老年人無需調(diào)整。
  (2)12歲以下兒童：以每次每公斤體重10mg，

• 【不良反應(yīng)】

  1消化系統(tǒng)：常見腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高、氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高等。2皮膚：偶有出現(xiàn)瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。3中樞神經(jīng)系統(tǒng)：偶有出現(xiàn)頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。4血液系統(tǒng)：偶有白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板增多等，均為一過性反應(yīng)。5其它罕見的反應(yīng)有：齒齦炎、直腸炎、結(jié)膜炎、藥物熱等。

• 【禁忌】

  對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

• 【注意事項(xiàng)】

  1對青霉素類藥物過敏者慎用。2若發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并緊急治療。3在使用本品期間，由于腸道微生物的改變，可能導(dǎo)致偽膜性腸炎。若發(fā)生假膜性腸炎，應(yīng)積極治療(推薦使用萬古毒素)。4本品應(yīng)放到兒童觸及不到的地方。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項(xiàng)：
  本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數(shù)據(jù)。
  
  妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：
  1.由于缺乏有關(guān)人類胎兒的臨床數(shù)據(jù)，婦女妊娠期間，不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴(yán)重感染時(shí)，必須充分衡量可能發(fā)生的危險(xiǎn)和利益。 2.在乳汁中尚未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。
  
  老人注意事項(xiàng)：
  推薦的成人用量適用于老年患者，老年患者無需調(diào)整劑量。

• 【藥物相互作用】

  抗酸劑，H2受體拮抗劑對本品的藥代動力學(xué)無影響。目前尚未見到本品對實(shí)驗(yàn)室檢測值和/或方法有影響的報(bào)道，也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時(shí)對腎功能的損傷。

• 【藥理作用】

  本品為口服的第三代廣譜頭孢菌素類抗生素。本品對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌等革蘭陽性菌；對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟氏球菌等革蘭陰性菌都有很強(qiáng)的抗菌活性，尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。但本品對假單孢桿菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。

• 【貯藏】

  遮光、密封、在干燥處保存。

• 【規(guī)格】

  0.25g（以鹽酸頭孢他美酯計(jì)，相當(dāng)于頭孢他美0.1813g）

• 【包裝規(guī)格】

  0.25g*6s/盒，0.25g*8s/盒，0.25g*12s/盒

• 【有效期】

  18個(gè)月

• 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

  YBH05972007

• 【批準(zhǔn)文號】

  國藥準(zhǔn)字H20070313

• 【說明書修訂日期】

  2009年10月10日

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱：浙江凱潤制藥有限公司