頭孢呋辛酯膠囊(澳舒) 網(wǎng)上報價

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• 【藥品名稱】

  通用名稱：頭孢呋辛酯膠囊
  商品名稱：澳舒
  英文名稱：Cefuroxime Axetil Capsules
  漢語拼音：Toubaofuxinzhi Jiaonang

• 【成份】

  頭孢呋辛酯

• 【性狀】

  本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為類白色粉末。

• 【適應癥】

  本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。

• 【用法用量】

  口服，劑量如下： 成人一般一次0.25g，一日二次，一般的療程為5-10天。重癥感染或懷疑是肺炎時，一次0.5g，一日二次；一般泌尿道感染，一次0.125g，一日二次；對無并發(fā)癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。 兒童一般用量為一次0.125g，一日二次；對于小于兩歲的中耳炎患者，一次0.125g，一日二次；對于大于兩歲的中耳炎患者，一次0.25g，一日二次；大于12歲的兒童患者，使用劑量同成人。 對注射頭孢呋辛鈉治療獲得一定療效，尚需繼續(xù)治療的患者，可改為口服本品治療。

• 【不良反應】

  1．本品主要不良反應包括消化系統(tǒng)反應（如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等）、皮膚反應（如皮疹、紅斑、瘙癢）和頭痛等。 2．和其它的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有： 1）過敏反應：包括過敏性反應、血管性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發(fā)熱、血清疾病樣反應和風疹等。 2）消化道反應：偽膜性結(jié)腸炎及肝損害（包括肝炎、膽汁淤積和黃疸）等。 3）血液學檢查：溶血性貧血、白細胞減少、全血細胞減少和血小板減少等。 4）皮膚：多型性紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、毒性的表皮壞死癥（疹型的表皮壞死癥）。 5）泌尿系統(tǒng)：腎功能損害等。 3．其他：除上述列出的頭孢呋辛酯治療患者觀察到的不良反應外，以下不良反應和化驗檢查變化見于頭孢菌素治療患者： 如嗜酸性粒細胞增多及短暫ALT、AST、LDH升高的報告； 如其它的頭孢菌素一樣，也罕有黃疸病的報告； 曾有報告在頭孢菌素類療程中出現(xiàn)Coombs，實驗陽性的反應，此現(xiàn)象會干擾血液的交叉配合； 腎功能不全、毒性腎病、肝膽管淤積、再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血、凝血時間延長、BUN升高、肌苷升高、堿性磷酸酶升高、中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少、膽紅素升高、全血細胞減少及粒細胞缺乏癥等。

• 【禁忌】

  對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

• 【注意事項】

  　　1.本品與青霉素類或頭霉素類(cephamycins)有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用; 　　2.腎功能減退及肝功能損害者慎用; 　　3.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用; 　　4.長期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎，停藥即可，但對于中、重度假膜性腸炎患者，須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物; 　　5.本品應于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應; 　　6.本品應吞服，不可嚼碎; 　　7.對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。

• 【特殊人群用藥】

  兒童注意事項：
  　　5歲以下小兒禁用。
  
  妊娠與哺乳期注意事項：
  　　哺乳期婦女,孕婦慎用。
  
  老人注意事項：
  老年患者不必根據(jù)年齡因素調(diào)整劑量。

• 【藥物相互作用】

  1．有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯(lián)合用藥可導致腎毒性。 2．臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或費氏或Clintest tabets試紙檢查尿糖時會出現(xiàn)假陽性反應，但用酶的方法試驗則不會出現(xiàn)假陽性。在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現(xiàn)假陰性結(jié)果，頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。 3．丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時服用時，其藥時曲線下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時服用后的血藥峰濃度（平均14.8μg/ml）比不服丙磺舒的血藥峰濃度（平均12.2μg/ml）高。 4．降低胃酸的藥物可引起本品的生物利用度降低，同時會影響飯后的吸收效果。

• 【藥理作用】

  藥理作用： 本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物，口服后經(jīng)腸道吸收后被水解脫酯，形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結(jié)合細菌蛋白，從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性，并對許多β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，尤其是對腸桿菌科中常見的質(zhì)粒介導酶穩(wěn)定。 動物體外試驗和臨床感染治療中證實，頭孢呋辛對下列大部分細菌有抗菌活性。 需氧革蘭氏陽性菌： 金黃色葡萄球菌（包括β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌。 需氧革蘭氏陰性菌： 大腸埃希菌、流感桿菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）。 體外試驗表明，糞腸球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、艱難梭菌和脆弱擬桿菌的大部分菌株對頭孢呋辛耐藥。 毒理研究： 遺傳毒性試驗表明，雖然未進行動物的終生研究以評價本品致癌的潛在性，但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發(fā)現(xiàn)頭孢呋辛酯有致突變作用。 生殖毒性試驗表明，大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天，對動物生育力無明顯影響；小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天，未見本品對胎兒發(fā)育的損害。但是動物與人的相關(guān)性尚無臨床研究的支持。

• 【貯藏】

  遮光，密封，在陰涼處保存。有效期：兩年

• 【規(guī)格】

  按C16H16N4O8S計0.125g

• 【有效期】

  暫定24個月

• 【執(zhí)行標準】

  中國藥典2005年版二部

• 【批準文號】

  國藥準字H20030889

• 【說明書修訂日期】

  核準日期：2009年12月21日

• 【生產(chǎn)企業(yè)】

  企業(yè)名稱：南京長澳制藥有限公司
  企業(yè)簡稱：南京長澳制藥