您當(dāng)前的位置:藥品通 > 中西藥 > 鹽酸莫西沙星片(拜復(fù)樂(lè))
鹽酸莫西沙星片(拜復(fù)樂(lè)) 網(wǎng)上報(bào)價(jià)
康德樂(lè)大藥房CFDA
正品保證 全國(guó)連鎖
正品保證 全國(guó)連鎖
聲明:藥品通僅提供藥品信息展示服務(wù),不提供任何藥品交易服務(wù),價(jià)格信息均來(lái)自具備合法資質(zhì)的網(wǎng)上藥店。
藥品通所展示藥品信息僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀、參考,如藥品信息與您實(shí)際購(gòu)買(mǎi)信息不同,請(qǐng)以實(shí)際購(gòu)買(mǎi)信息為準(zhǔn)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或者在藥師、醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):鹽酸莫西沙星片
商品名稱(chēng):拜復(fù)樂(lè)
英文名稱(chēng):Moxifloxacin Hydrochloride Tablets
漢語(yǔ)拼音:yansuanmoxishaxingpian(baifule)
【成份】
莫西沙星。
【性狀】
本品為暗紅色異形薄膜衣片,除去包以后顯黃色。
【適應(yīng)癥】
暫無(wú)數(shù)據(jù)
【用法用量】
劑量范圍:一次0.4g(1片),1日1次。1.成年人服用方法:片劑用一杯水送下,服用時(shí)間不受飲食影響。2.治療時(shí)間:治療時(shí)間應(yīng)根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度或臨床反應(yīng)決定。治療上呼吸道和下呼吸道的感染時(shí)可按照下列方法:慢性氣管炎急性發(fā)作:5天,社區(qū)獲得性肺炎:10天,急性鼻竇炎:7天,治療皮膚和軟組織感染的推薦治療時(shí)間為7天;莫西沙星0.4g片劑在臨床試驗(yàn)中最多用過(guò)14天療程。3.需要注意的:老年人不必調(diào)整用藥劑量;兒童和青少年禁用;肝功能損傷的患者不必調(diào)整莫西沙星的劑量;任何程度的腎功能受損的病人均不必調(diào)整莫西沙星
【不良反應(yīng)】
本品不良反應(yīng)(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序貫療法)的全部臨床研究為基礎(chǔ),按照CIOMSIII頻率分類(lèi),(共計(jì)n=17951,包括序貫療法n=4583,時(shí)間:2010年05月)整理如下:“常見(jiàn)”項(xiàng)下所列不良反應(yīng)(ADRs)除惡心和腹瀉外發(fā)生率在3%以下。源自上市后報(bào)告(時(shí)間:2010年5月)的不良反應(yīng)(ADRs)為斜體印刷。在每個(gè)頻率組內(nèi)部,按照嚴(yán)重程度遞減的順序列出不良反應(yīng)。頻率的定義為:常見(jiàn)(≥1/100至<1/10),少見(jiàn)(≥1/1000至<1/100),罕見(jiàn)(≥1/10000至<1/1000),極罕見(jiàn)(<1/10000)。在接受口服或靜注貫序治療亞組患者中,下述不良反應(yīng)發(fā)生頻率較高:常見(jiàn):γ谷氨酰氨轉(zhuǎn)肽酶增高少見(jiàn):室性心動(dòng)過(guò)速,低血壓,水腫,抗生素所致結(jié)腸炎(極少病例伴有致命并發(fā)癥),各種臨床表現(xiàn)的癲癇發(fā)作(包括癲癇大發(fā)作),幻覺(jué),腎臟損傷和腎衰(脫水所致,尤其已患腎病老年患者)。
【禁忌】
已知對(duì)莫西沙星的任何成份,或其他喹諾酮類(lèi),或任何輔料過(guò)敏者。妊娠和哺乳期婦女。由于缺乏患有肝功能?chē)?yán)重?fù)p傷(ChildPughC級(jí))的患者和轉(zhuǎn)氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的臨床數(shù)據(jù),該藥在這類(lèi)患者中禁止使用。18歲以下患者。
【注意事項(xiàng)】
如果有部分患者,在首次服用后即發(fā)生超敏反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng),應(yīng)該立即告知醫(yī)生。極少數(shù)患者,在首次服用后會(huì)發(fā)生由過(guò)敏性反應(yīng)導(dǎo)致的威脅生命的休克。在這些情況下應(yīng)停用拜復(fù)樂(lè)并給予相應(yīng)治療(如針對(duì)休克的治療)。莫西沙星能夠延長(zhǎng)一些患者心電圖的QT間期。和男性相比,由于女性患者往往擁有更長(zhǎng)的QTc間期,可能對(duì)引發(fā)QTc間期延長(zhǎng)的藥物更敏感。老年患者也更容易受與QT間期有關(guān)藥物的影響。因?yàn)镼T間期延長(zhǎng)的程度可能隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應(yīng)超過(guò)推薦劑量和輸注速度(在90分鐘內(nèi)0.4g)。但是,在肺炎患者中沒(méi)有觀(guān)察到拜復(fù)樂(lè)血藥濃度和QTc間期延長(zhǎng)相關(guān)。QT間期延長(zhǎng)可以導(dǎo)致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險(xiǎn)增高。在拜復(fù)樂(lè)治療的超過(guò)9000名患者的臨床研究中,沒(méi)有因QTc間期延長(zhǎng)導(dǎo)致的心血管的發(fā)病率或死亡率,但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險(xiǎn)。[u]由于缺少拜復(fù)樂(lè)用于下列患者人群的臨床經(jīng)驗(yàn),因此,在這些人群中應(yīng)避免使用該藥物[/u]:?已知有QT間期延長(zhǎng)的患者;?無(wú)法糾正的低鉀血癥患者;?接受ⅠA類(lèi)(如:奎尼丁,普魯卡因胺)或Ⅲ類(lèi)(如:胺碘酮,索他洛爾)抗心律失常藥物治療的患者。[u]因不能排除拜復(fù)樂(lè)在下列情況對(duì)QT間期的累加效應(yīng),在下列情況下應(yīng)慎用莫西沙星[/u]:?患者接受了可延長(zhǎng)QT間期藥物的伴隨治療,如西沙比利、紅霉素、抗精神病藥和三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥;?患者當(dāng)前具有可致心律失常的條件,如有臨床意義的心動(dòng)過(guò)緩、急性心肌缺血;?患者患有肝硬化,在這些患者不能排除既往的QT間期延長(zhǎng);?可能對(duì)引發(fā)QTc間期延長(zhǎng)的藥物更加敏感的女性患者和老年患者。曾經(jīng)報(bào)告拜復(fù)樂(lè)可引起爆發(fā)性肝炎,并可能因此而導(dǎo)致肝衰竭(包括死亡病例)(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。如果發(fā)生了肝衰竭相關(guān)癥狀,應(yīng)建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。使用喹諾酮類(lèi)可誘發(fā)癲癇的發(fā)作,對(duì)于已知或懷疑有能導(dǎo)致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作閾值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者,在使用拜復(fù)樂(lè)時(shí)要注意。有報(bào)導(dǎo)在使用包括拜復(fù)樂(lè)在內(nèi)的廣譜抗生素時(shí)出現(xiàn)抗生素相關(guān)性腸炎,因此,在使用拜復(fù)樂(lè)治療期間如患者出現(xiàn)嚴(yán)重的腹瀉時(shí),需要考慮這個(gè)診斷,這一點(diǎn)很重要。在這種情況下需立即采取足夠的治療措施,在發(fā)生了嚴(yán)重腹瀉的患者中,禁忌使用可抑制胃腸蠕動(dòng)的藥物。重癥肌無(wú)力患者應(yīng)慎用拜復(fù)樂(lè),因?yàn)榭杉又匕Y狀。在使用包括莫西沙星的喹諾酮類(lèi)治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂,特別是在老年患者和同時(shí)使用皮質(zhì)激素治療的患者中;曾經(jīng)有治療完成數(shù)月后發(fā)生的報(bào)道案例。一旦出現(xiàn)疼痛或炎癥的癥狀,患者需要停止服藥并休息患肢。已經(jīng)證實(shí),喹諾酮類(lèi)藥物能夠?qū)е禄颊吖饷舴磻?yīng)。但是,在特別設(shè)計(jì)的臨床前和臨床研究中,沒(méi)有觀(guān)察到拜復(fù)樂(lè)的光敏反應(yīng)。另外,上市以來(lái)沒(méi)有臨床證據(jù)證明拜復(fù)樂(lè)引起光敏反應(yīng)。盡管如此,仍應(yīng)建議患者避免在紫外線(xiàn)及日光下過(guò)度暴露。針對(duì)復(fù)雜盆腔感染患者(如伴有輸卵管一卵巢或盆腔膿腫)治療時(shí),需考慮經(jīng)靜脈給藥進(jìn)行治療,而不推薦口服0.4g拜復(fù)樂(lè)片進(jìn)行治療。不推薦莫西沙星用于MRSA感染的治療。如果懷疑或確定為MRSA感染,則應(yīng)選用合適的抗生素開(kāi)始治療。莫西沙星的體外活性可能會(huì)通過(guò)抑制分支桿菌的生長(zhǎng)來(lái)干擾分支桿菌培養(yǎng)試驗(yàn),因此對(duì)于正在使用拜復(fù)樂(lè)的患者來(lái)說(shuō)樣本結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)假陰性。有報(bào)道顯示,在接受哇諾酮藥物包括拜復(fù)樂(lè)的患者中曾經(jīng)出現(xiàn)過(guò)導(dǎo)致感覺(jué)異常、感覺(jué)減退、感覺(jué)遲鈍或無(wú)力的感覺(jué)或感覺(jué)運(yùn)動(dòng)的多發(fā)性神經(jīng)病。如果患者在接受拜復(fù)樂(lè)治療時(shí)出現(xiàn)了例如疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木或無(wú)力的神經(jīng)學(xué)癥狀,建議在繼續(xù)使用拜復(fù)樂(lè)治療之前通知醫(yī)生(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。即使在第一次使用氟喳諾酮類(lèi)藥物后也可能會(huì)發(fā)生精神病學(xué)反應(yīng),包括莫西沙星。在罕見(jiàn)病例中出現(xiàn)了發(fā)展為自殺意念和自我傷害行為的抑郁或精神病反應(yīng),例如企圖自殺(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。如果患者出現(xiàn)了上述反應(yīng),應(yīng)該停止使用拜復(fù)樂(lè)并進(jìn)行適當(dāng)?shù)募膊≈委煛T诰癫』颊呋蚓哂芯裥约膊〔∈返幕颊咧惺褂冒輳?fù)樂(lè)時(shí)建議謹(jǐn)慎小心。因?yàn)閷?duì)氟喹諾酮耐藥的奈瑟氏淋球菌廣泛傳播并且患病率升高,所以對(duì)盆腔感染性疾病的患者應(yīng)該避免使用莫西沙星單藥治療,除非可以排除為對(duì)氟喹諾酮耐藥的奈瑟氏淋球菌。如果不能排除為對(duì)氟喳諾酮耐藥的奈瑟氏淋球菌感染,則應(yīng)考慮在莫西沙星經(jīng)驗(yàn)治療中增加一種針對(duì)奈瑟氏淋球菌的抗生素(例如一種頭孢菌素)。因中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)反應(yīng)和視力異常,包括莫西沙星在內(nèi)的氟喳諾酮類(lèi)藥物可能會(huì)損害患者的駕駛或操作機(jī)械的能力(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。
【特殊人群用藥】
兒童注意事項(xiàng):
莫西沙星對(duì)兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。
妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):
孕婦:人類(lèi)在懷孕期間使用莫西沙星的安全性尚未被證實(shí),兒童服用喹諾酮類(lèi)可引起可逆性關(guān)節(jié)損傷,但是,尚未見(jiàn)報(bào)道這種作用出現(xiàn)于妊娠用藥者的胎兒。動(dòng)物研究顯示莫西沙星有生殖毒性,但對(duì)人的潛在危險(xiǎn)性尚不明確。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。哺乳期婦女:與其它喹諾酮類(lèi)藥物相同,莫西沙星可造成未成年試驗(yàn)動(dòng)物負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實(shí)小量的莫西沙星可以分布到人類(lèi)的乳汁中,尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。
老人注意事項(xiàng):
老年患者不必要調(diào)整用藥劑量。
【藥物相互作用】
臨床上未證實(shí)莫西沙星與下述藥物相互作用:阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補(bǔ)充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對(duì)這些藥物不需要調(diào)整劑量。抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素:莫西沙星與抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素同時(shí)服用會(huì)因?yàn)榕c這些物質(zhì)中的多價(jià)陽(yáng)離子形成多價(jià)螯合物而減少藥物的吸收。這將導(dǎo)致血漿中的藥物濃度比預(yù)期值低,因此,抗酸藥、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥(如去羥肌苷)、其他含鎂或鋁的制劑、硫糖鋁、以及含鐵或鋅的礦物質(zhì),至少需要在口服莫西沙星4小時(shí)前或2小時(shí)后服用。雷尼替丁:與雷尼替丁合并用藥并不改變莫西沙星
【藥理作用】
1.藥理作用(1)作用機(jī)制莫西沙星是具有廣譜作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥莫西沙星在體外顯示出對(duì)革蘭陽(yáng)性細(xì)菌,革蘭陰性細(xì)菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原體,衣原體和軍團(tuán)菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機(jī)制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶是控制DNA拓?fù)浜驮贒NA復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄中關(guān)鍵的酶。其殺菌曲線(xiàn)表明,莫西沙星是具有濃度依賴(lài)性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素和大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)耐藥的細(xì)菌亦有效。通過(guò)感染的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型證實(shí),莫西沙星體內(nèi)活性高。(2)耐藥導(dǎo)致對(duì)青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、氨基糖甙類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)和四環(huán)素類(lèi)耐藥的耐藥機(jī)制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無(wú)交叉耐藥性。至今未發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性的出現(xiàn)。莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對(duì)革蘭陽(yáng)性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。龐大的7位的重氮雜環(huán)取代基能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機(jī)制。體外試驗(yàn)顯示經(jīng)過(guò)多步變異才能緩慢的出現(xiàn)對(duì)莫西沙星的耐藥性。總之其耐藥率很低(10[sup]?7[/sup]-10[sup]?10[/sup])。序列的將細(xì)菌暴露在低于莫西沙星MIC濃度只能使MIC值有少量的增加。其他喹諾酮類(lèi)之間存在交叉耐藥。但是,一些對(duì)其他喹諾酮類(lèi)耐藥的革蘭陽(yáng)性菌和厭氧菌對(duì)莫西沙星敏感。(3)對(duì)人類(lèi)腸道菌群的作用通過(guò)對(duì)兩名志愿者服用莫西沙星后的研究觀(guān)察到下列的變化:大腸桿菌,芽孢桿菌,普通擬桿菌,腸球菌,克雷白桿菌和厭氧菌如雙歧桿菌,真桿菌和消化鏈球菌等的減少,這些變化在兩周內(nèi)可以恢復(fù)正常,未發(fā)現(xiàn)艱難梭菌毒素。(4)體外試驗(yàn)敏感數(shù)據(jù)*/**已經(jīng)證實(shí)能對(duì)敏感菌導(dǎo)致的已批準(zhǔn)的臨床適應(yīng)癥有效+莫西沙星僅對(duì)由MecA基因介導(dǎo)的甲氧西林耐藥葡萄球菌的體外MIC值在其敏感范圍內(nèi)。因此,如果發(fā)現(xiàn)這類(lèi)菌株不推薦使用莫西沙星。*/**已經(jīng)證實(shí)能對(duì)敏感菌導(dǎo)致的已批準(zhǔn)的臨床適應(yīng)癥有效*/**已經(jīng)證實(shí)能對(duì)敏感菌導(dǎo)致的已批準(zhǔn)的臨床適應(yīng)癥有效對(duì)于某些細(xì)菌的獲得性耐藥率可能隨地理和時(shí)間而改變。局部耐藥是可能出現(xiàn)的,特別是治療嚴(yán)重感染時(shí)。上述體外敏感試驗(yàn)結(jié)果可用來(lái)指導(dǎo)判斷微生物是否對(duì)莫西沙星敏感。單劑量靜脈和口服給予0.4g莫西沙星的PK/PD比較。需住院病人的AUC/MIC90值大于125并Cmax/MIC90為8-10為臨床有效治療期望值。門(mén)診病人的參數(shù)值通常要低,AUC/MIC90大于30-40。下表為單劑量靜脈和口服給予0.4g莫西沙星的PK/PD的計(jì)算值比較:1h輸液2.毒理莫西沙星與其他喹諾酮類(lèi)藥物一樣,毒性靶器官均為血液系統(tǒng)(狗及猴的骨髓細(xì)胞減少)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(猴的驚厥)和肝臟(大鼠、狗及猴的肝酶升高、單細(xì)胞壞死),這些變化均于大劑量或長(zhǎng)期應(yīng)用莫西沙星后出現(xiàn)。在狗體內(nèi)進(jìn)行的局部耐受性研究中,靜脈注射莫西沙星后未出現(xiàn)局部不耐受的征象。經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)注射用藥后,動(dòng)脈周?chē)浗M織可見(jiàn)炎性變化,提示應(yīng)避免經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)注射使用莫西沙星。致癌、致突變雖然有關(guān)莫西沙星致癌作用的常規(guī)長(zhǎng)期研究尚未完成,但該藥進(jìn)行了基因毒性體內(nèi)和體外試驗(yàn)。此外,在大鼠身上進(jìn)行了對(duì)于人類(lèi)的致癌作用加速試驗(yàn)(誘發(fā)和促進(jìn)測(cè)定)。5株Ames試驗(yàn)中4次為陰性,中國(guó)蒼鼠卵巢HPRT的突變?cè)囼?yàn)和大鼠原發(fā)肝細(xì)胞的UDS試驗(yàn)也均為陰性。而其他喹諾酮類(lèi)TA102的Ames試驗(yàn)為陽(yáng)性,體外試驗(yàn)顯示大劑量(33mcg/ml)的其他喹諾酮類(lèi)藥物可致中國(guó)蒼鼠的V79細(xì)胞出現(xiàn)染色體異常。然而,小鼠體內(nèi)試驗(yàn)核仁測(cè)定為陰性結(jié)果。此外,體內(nèi)試驗(yàn)測(cè)定其對(duì)小鼠的顯性致死測(cè)定為陰性。總之,體內(nèi)試驗(yàn)的結(jié)果充分反應(yīng)了其體內(nèi)的基因毒性。在大鼠的誘導(dǎo)和促進(jìn)測(cè)定中未發(fā)現(xiàn)其有致癌的證據(jù)。光毒性莫西沙星對(duì)光穩(wěn)定且潛在光毒性很低。體外試驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)顯示莫西沙星的光毒性較其他喹諾酮小。讓小鼠口服一些喹諾酮類(lèi)藥物并同時(shí)照射紫外線(xiàn),顯示出可增加紫外線(xiàn)的光致癌作用。莫西沙星的光致癌作用的研究尚未進(jìn)行,在志愿者的I期試驗(yàn)中證實(shí)莫西沙星的光毒性較小。心電圖高濃度的莫西沙星對(duì)延遲調(diào)整心臟鉀離子流有抑制作用,因此導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)。給狗口服大于90mg/kg莫西沙星進(jìn)行毒理研究,導(dǎo)致血藥濃度大于16mg/l,引起QT間期延長(zhǎng),但未發(fā)現(xiàn)有心律失常的出現(xiàn)。僅當(dāng)累積靜脈給藥高于50倍人的給藥劑量(]0.3g/kg),可導(dǎo)致血藥濃度≥0.2g/l(高于靜脈給藥治療濃度的30倍),可見(jiàn)可逆轉(zhuǎn)的非致命的室性心律失常。關(guān)節(jié)毒性眾所周知,喹諾酮類(lèi)可以造成未成年試驗(yàn)動(dòng)物的承重關(guān)節(jié)軟骨的病變。可造成幼年狗的關(guān)節(jié)毒性的最小口服莫西沙星是推薦最大治療劑量(0.4g/50公斤人體重)的4倍,其血藥濃度為推薦治療量時(shí)血藥濃度的2-3倍。生殖毒性用大鼠、兔和猴子進(jìn)行的生殖研究表明,莫西沙星可以通過(guò)胎盤(pán)。對(duì)大鼠(os和iv)和猴子(os)的試驗(yàn)表明,給予莫西沙星后沒(méi)有致畸作用和對(duì)生殖力的影響證據(jù)。兔靜脈給藥20mg/kg可觀(guān)察到骨骼畸形。該研究結(jié)果與已知的喹諾酮對(duì)骨骼發(fā)育的影響一致。血漿藥物濃度在治療濃度范圍內(nèi),猴子和兔的流產(chǎn)發(fā)生率增多。在大鼠身上,當(dāng)大鼠給藥劑量為按千克體重計(jì)算使血藥濃度在人治療劑量范圍內(nèi)所推薦的最大給藥劑量的63倍時(shí),會(huì)出現(xiàn)幼鼠體重減少、出生前體重減輕增加、輕度延長(zhǎng)孕期和增加一些雌性和雄性大鼠的生殖能力等現(xiàn)象。
【貯藏】
低于25℃密封保存。
【規(guī)格】
0.4g
【包裝規(guī)格】
鋁塑包裝0.4g*3s/盒,鋁塑包裝0.4g*3s/盒
【有效期】
36月
【批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字J20150015
相關(guān)文章
更多>相關(guān)問(wèn)答
更多>官方微信公眾號(hào):39健康網(wǎng)
郵箱:ypk@mail.39.net
客服QQ:2308406323(不提供購(gòu)買(mǎi)服務(wù))
發(fā)郵件請(qǐng)備注修改藥品價(jià)格信息&媒體合作&市場(chǎng)合作
39AI全科醫(yī)生
疾病診斷 醫(yī)學(xué)咨詢(xún)
深度學(xué)習(xí)海量醫(yī)學(xué)知識(shí)和病例
網(wǎng)站簡(jiǎn)介 | 媒體報(bào)道 | 網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷(xiāo) | 產(chǎn)品中心 | 人才招聘 | 聯(lián)系方式 | 手機(jī)瀏覽
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 編號(hào):(粵)-經(jīng)營(yíng)性-2012-0002
根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),藥品通僅提供藥品基本查詢(xún)信息及購(gòu)買(mǎi)信息展示服務(wù),不提供藥品交易服務(wù),藥品通相關(guān)藥品價(jià)格信息來(lái)自具備合法資質(zhì)的網(wǎng)上藥店。
藥品通僅提供藥品信息展示服務(wù),不提供任何藥品交易服務(wù),價(jià)格信息均來(lái)自具備合法資質(zhì)的網(wǎng)上藥店。藥品通所展示藥品信息僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀、參考。
如藥品、產(chǎn)品信息與您實(shí)際購(gòu)買(mǎi)的信息不同,請(qǐng)以實(shí)際購(gòu)買(mǎi)信息為準(zhǔn)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或者在藥師、醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
Copyright © 2000- 39.net All Rights Reserved. 39健康網(wǎng) 版權(quán)所有