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鹽酸貝尼地平片(可力洛) 網(wǎng)上報(bào)價(jià)
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【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸貝尼地平片
商品名稱:可力洛
英文名稱:Benidipine Hydrochloride Tablets
漢語(yǔ)拼音:BenidipineHydrochlorideTablets
【成份】
本品活性成份為鹽酸貝尼地平
【性狀】
黃色薄膜包衣片、除去包衣后顯黃色。
【適應(yīng)癥】
暫無(wú)數(shù)據(jù)
【用法用量】
原發(fā)性高血壓:以鹽酸貝尼地平計(jì),成人用量通常為1日1次,1次2-4mg,早飯后口服,并應(yīng)根據(jù)年齡及癥狀適宜增減。效果不佳時(shí),可增至1日1次,1次8mg。重癥高血壓患者,1日1次,1次4-8mg,早飯后口服。心絞痛:以鹽酸貝尼地平計(jì),成人用量通常為1日2次,1次mg,早晚各一次,飯后口服,并應(yīng)根據(jù)年齡及癥狀適宜增減。
【不良反應(yīng)】
對(duì)本藥獲得批準(zhǔn)至1997年10月期間的使用情況進(jìn)行了調(diào)查研究,總樣本量為4679例。其中發(fā)生副作用及臨床檢驗(yàn)值異常的分別為219例(發(fā)生率為4.7%)、361例。主要副作用有心悸24例(0.5%)、顏面潮紅22例(0.5%)、頭痛20例(0.4%)等。1.嚴(yán)重不良反應(yīng)肝功能損害、黃疸(頻度不明):有時(shí)會(huì)出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、Y-GTP上升等的肝功能損害及黃疸,故應(yīng)注意觀察。若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。2.其他不良反應(yīng)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)下述副作用,故應(yīng)注意觀察。若出現(xiàn)異常,應(yīng)減量或停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。若出現(xiàn)黑體字所述副作用時(shí),應(yīng)停藥。
【禁忌】
1、心源性休克患者(服用本品有可能使癥狀惡化)。2、孕婦或用可能妊娠的婦女、哺乳期婦女禁用[參照(孕婦及哺乳期婦女用藥)項(xiàng)]。
【注意事項(xiàng)】
1.慎重用藥(下述患者應(yīng)慎重用藥)①血壓過(guò)低患者②嚴(yán)重肝功能損害患者[有可能使肝功能損害惡化]③高齡患者[參照(老年患者用藥)項(xiàng)]2.重要的基本注意事項(xiàng)①突然停用鈣拮抗劑,有癥狀惡化的病例報(bào)告,因此停用本品時(shí),應(yīng)逐漸減量并注意觀察。無(wú)醫(yī)師指導(dǎo)下患者不得擅自停止服藥。②服用本品有可能引起血壓過(guò)度降低,出現(xiàn)一過(guò)性意識(shí)消失等。若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)進(jìn)行減量或停藥等適當(dāng)處置。③有時(shí)會(huì)出現(xiàn)降壓作用引起的眩暈等,因此從事高處作業(yè)及駕駛汽車等伴有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作時(shí)應(yīng)予以注意。3.用藥須知①分割使用時(shí)分割后應(yīng)盡快服用(分割后應(yīng)避光保存并在60日內(nèi)服用)。②發(fā)藥時(shí)對(duì)于PTP包裝的藥物,應(yīng)指導(dǎo)患者從PTP板中取出藥物后服用[據(jù)報(bào)道,曾有患者因誤服PTP板,造成其堅(jiān)硬銳角部刺人食道粘膜,繼而引起穿孔,并發(fā)縱隔炎等嚴(yán)重合并癥]。4.其他注意事項(xiàng)據(jù)報(bào)道,進(jìn)行CAPD(持續(xù)性不臥床腹膜透析)的患者,有時(shí)透析排液呈白濁狀,故應(yīng)注意與腹膜炎等的鑒別。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。
【特殊人群用藥】
兒童注意事項(xiàng):
尚未確立對(duì)早產(chǎn)兒,新生兒、乳兒、幼兒或小兒的安全性(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。
妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):
孕婦或可能妊娠的婦女,應(yīng)避免用藥[據(jù)報(bào)道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠、家兔)中可見(jiàn)胎仔毒性,妊娠晚期給藥會(huì)延長(zhǎng)妊娠期及分娩時(shí)間]。哺乳期婦女不宜用藥,不得已用藥時(shí)應(yīng)停止哺乳[據(jù)報(bào)道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)中,可見(jiàn)藥物在母乳中的分布]。
老人注意事項(xiàng):
通常,老年患者不宜過(guò)度降壓。因此患高血壓的老年患者用藥時(shí),應(yīng)從小劑量(2mg/日)開(kāi)始,并注意觀察用藥情況,慎重給藥為宜。
【藥物相互作用】
1、其它降壓藥:降壓作用增強(qiáng),可能引起血壓過(guò)度降低。2、地高辛:抑制腎小管的地高辛分泌,使血中地高辛濃度上升。有可能引起洋地黃中毒。3、西咪替丁:西咪替丁抑制肝微粒體的鈣拮抗劑代謝酶,同時(shí)降低胃酸,增加藥物吸收。有可能使血壓過(guò)度降低。4、利福平:利福平誘導(dǎo)肝臟的藥物代謝酶,促進(jìn)鈣拮抗劑代謝,可降低貝尼地平的血藥濃度,使降壓作用減弱。5、柚子汁:柚子汁抑制本品在肝臟的代謝,使本品的血藥濃度升高。有可能使血壓過(guò)度降低。
【藥理作用】
藥理作用本品與細(xì)胞膜膜電位依賴性鈣通道的DHP結(jié)合部位相結(jié)合,抑制鈣離子內(nèi)流,從而擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管。據(jù)推測(cè)本品主要是進(jìn)入細(xì)胞膜內(nèi)與DHP結(jié)合部位相結(jié)合。此外,通過(guò)研究本品對(duì)離休血管收縮的抑制作用及與DHP結(jié)合部位親和力等,證明本品與DHP結(jié)合部位的親合力強(qiáng)且解離速度非常緩慢,所以顯示持續(xù)藥理作用,而且與血藥濃度無(wú)相關(guān)性。(1)降壓作用自發(fā)性高血壓大鼠、DOCA-鹽性高血壓大鼠、腎性高血壓犬經(jīng)口給予本品時(shí)均可見(jiàn)起效緩慢而作用持久的降壓作用。長(zhǎng)期給藥未見(jiàn)耐藥性。原發(fā)性高血壓患者每日1次口服本品能產(chǎn)生24小時(shí)平穩(wěn)降壓作用,不影響血壓的晝夜變化。(2)抗心絞痛作用本品顯著改善大鼠實(shí)驗(yàn)性心絞痛和犬冠狀動(dòng)脈缺血再灌注引起的心功能低下和缺血性心電圖變化。勞累性心絞痛患者口服本品可顯著改善運(yùn)動(dòng)負(fù)荷引起的缺血性變化(心電圖ST降低)。(3)維持腎功能作用腎功能不全(腎切除5/6)自發(fā)性高血壓大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品時(shí),可顯示降壓作用,同時(shí)改善腎功能。本品可顯著增加原發(fā)性高血壓患者的腎血流量。伴有高血壓的慢性腎功能不全患者口服本品時(shí),可顯著增加肌酐清除率及尿素氮清除率,維持腎功能。毒性研究亞急性毒性人鼠連續(xù)經(jīng)口給本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg/kg3個(gè)月,6mg/kg以上組可見(jiàn)肝臟內(nèi)脂肪沉著(肝小葉邊緣帶至中間帶),但停藥后可恢復(fù)或有恢復(fù)傾向。無(wú)毒性劑量為1.5mg/kg。犬連續(xù)經(jīng)口給本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg/kg3個(gè)月,1.5mg/kg以上組可見(jiàn)心率及心臟重量增加,6mg/kg時(shí)可見(jiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。無(wú)毒性劑量為0.5mg/kg。慢性毒性大鼠連續(xù)經(jīng)口給本品0.38、0.75、1.5、6mg/kg12個(gè)月,0.75mg/kg以上組可見(jiàn)胸腺重量減少,肝臟邊緣鈍化。1.5mg/kg以上組可見(jiàn)心臟、肺、脾臟重量增加。6mg/kg抑制體重增加并可見(jiàn)肝臟及腎臟重量增加。犬連續(xù)經(jīng)口給本品0.004、0.02、0.1、0.38、1.5、6mg/kg12個(gè)月,1.5mg/kg以上組可見(jiàn)心率增加、齒齦增生。6mg/kg可見(jiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,但病理組織學(xué)檢查心臟未見(jiàn)病理性變化。生殖毒性大鼠妊娠前及妊娠初期經(jīng)口給本品3-50mg/kg,50mg/kg可見(jiàn)黃體數(shù)量輕度減少,但所有給藥組的著床數(shù)及胎仔數(shù)與對(duì)照組相比無(wú)差異性,且胎仔發(fā)育良好。大鼠器官形成期經(jīng)口給本品6-35mg/kg,家兔經(jīng)口給本品6-100mg/kg,大鼠在35mg/kg時(shí)出現(xiàn)胎仔死亡數(shù)輕度增加,家兔在100mg/kg時(shí)可見(jiàn)死胚率增加,但未見(jiàn)致畸性。大鼠圍產(chǎn)期及哺乳期經(jīng)口給本品6-35mg/kg,25mg/kg以上可見(jiàn)妊娠期延長(zhǎng),35mg/kg時(shí)可見(jiàn)分娩時(shí)間延長(zhǎng)、產(chǎn)死仔數(shù)增加,12mg/kg以上可見(jiàn)哺乳期間仔鼠體重增加抑制。
【貯藏】
密封。
【規(guī)格】
4mg
【包裝規(guī)格】
4mg*7s/盒。
【有效期】
36月
【批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字J20140133
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